Малые интерферирующие РНК: различия между версиями

== Индукция РНК-интерференции при помощи siRNA и предшественников ==
[[Файл:2ffl-by-domain.png|thumb|Dicer protein colored by [[protein domain]].]]
[[Трансфекция]] экзогенной миРНК может быть связана с определенными трудностями поскольку [[нокдаун гена]] имеет временный характер, особенно в быстро делящихся клетках. Один из способов преодоления этих трудностей состоит в том, чтобы изменить миРНК так, чтобы позволить ей [[экспрессия генов|экспрессироваться]] некоторым [[вектор (биология)|вектором]], например, [[плазмида|плазмидой]]. Это достигается путем введения зациеливания между цепочками. В результате этого получается один [[Transcriptionтранскрипция (genetics)генов|транскрипт]], соторый затем может быть переработан в функционирующую мнРНК. Такие транскипционные кассеты обычно используют промоутер [[РНК полимеразы III]] (например, U6 или H1), который управляет транскрипцией малых ядерных РНК (мяРНК) (U6 участвует в [[сплайсинг|сплайсинге генов]]; H1 is the [[ribonuclease|RNase]] component of human RNase P). It is assumed (although not known for certain) that the resulting siRNA transcript is then processed by [[Dicer]].
 
== Активация РНК ==