Триэтилортоформиат: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Yikrazuul (обсуждение | вклад) svg |
KaysBot (обсуждение | вклад) м робот: оформление, ссылки; косметические изменения |
||
Строка 7:
| отн. молек. масса =
| молярная масса =
| темп. плавления =
| темп. кипения = 143
| темп. разложения =
Строка 24:
| теплота парообразования =
}}
'''Триэтилортоформиат'''
Может быть синтезирован [[Реакция Вильямсона|реакцией Вильямсона]] при взаимодействии [[хлороформ]]а и этилата натрия<ref>[http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV1P0258 W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941), "Ethyl orthoformate", ''Org. Synth., Coll. Vol.'' '''1''': 258]</ref>
Строка 30:
Широко применяется в органическом синтезе, в частности в синтезе альдегидов по Бодру-Чичибабину<ref>[http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV2P0323 G. Bryant Bachman (1943), "n-Hexaldehyde", ''Org. Synth., Coll. Vol''. '''2''': 323]</ref>:
:[[
в синтезе [[Цианины|монометинцианинов]] и т. п.
==Ссылки==
{{Примечания}}
{{org-chem-stub}}
[[Категория:Формиаты]]
| |||