Индольные алкалоиды: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м Archiving links in WebCite: 5 archived; |
м Разрешение значений с помощью бота: Матка - Changed link(s) to матка женщины |
||
Строка 194:
Благодаря структурному сходству с [[серотонин]]ом многие [[триптамин]]ы способны взаимодействовать с [[Серотониновый рецептор|серотониновыми (5-HT) рецепторами]]<ref>{{книга|автор = Richard A. Glennon.|заглавие = The Serotonin Receptors. From Molecular Pharmacology to Human Therapeutics |часть=Strategies for the Development of Selective Serotonergic Agents |ссылка=http://books.google.ru/books?id=J6i6YpvCQfIC&lpg=PA96&pg=PA96#v=onepage&q=&f=false|год = 2006|издательство = Humana Press|страниц = 618|isbn = 1-58829-568-0|страницы=96}}</ref>. Так, основной эффект классических [[галлюциноген]]ов, таких как [[Диметилтриптамин|ДМТ]], [[псилоцин]] и [[псилоцибин]], связан с тем, что эти вещества являются [[агонист]]ами по отношению к [[5-HT2A-рецептор|5-HT<sub>2A</sub>]] рецепторам<ref>{{книга|автор = Richard A. Glennon.|заглавие = The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment |часть=Neurobiology of Hallucinogens |ссылка=http://books.google.ru/books?id=6wdJgejlQzYC&lpg=PA181&pg=PA181#v=onepage&q=&f=false|год = 2008|издательство = American Psychiatric Publishing|страниц = 616|isbn = 978-1-58562-276-4|страницы=183}}</ref>. Галлюциногенные эффекты [[ибогаин]]а также связывают с подобным действием<ref>{{книга|автор = Kenneth R. Alper.|заглавие = The Alkaloids |часть = Ibogaine: a Review|год = 2001|издательство = Academic Press|isbn = 0120532069|страницы=8}}</ref>. [[Грамин]], напротив, является антагонистом 5-HT<sub>2A</sub>-рецепторов<ref>{{статья|автор=Froldi Guglielmina; Silvestrin Barbara; Dorigo Paola; Caparrotta Laura.|заглавие=Gramine: A vasorelaxing alkaloid acting on 5-HT2A receptors|ссылка=http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=15707852|издание=Planta medica|год=2004|номер=4|том=70|страницы=373—375}}</ref>.
Производные [[лизергиновая кислота|лизергиновой кислоты]] включают в свой состав структурные элементы как [[триптамин]]а, так и [[фенилэтиламин]]а, что позволяет им действовать как на 5-HT рецепторы, так и на [[адренорецепторы]] (в основном типа α) и [[дофаминовые рецепторы]] (главным образом типа D<sub>2</sub>)<ref>{{книга|автор = Paul M Dewick.|заглавие = Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition|ссылка=http://books.google.ru/books?id=A4zptjOJfKQC&pg=PP1#v=onepage&q=&f=false|год = 2002|издательство = Wiley|страниц = 515|isbn = 0471496405|страницы=374—375}}</ref><ref name="ref54">{{статья|автор=B. T. Larson et al.|заглавие=Ergovaline Binding and Activation of D2 Dopamine Receptors in GH<sub>4</sub>ZR</sub>7</sub> Cells|ссылка=http://jas.fass.org/cgi/reprint/73/5/1396.pdf|издание=J Anim Sci|год=1995|том=73|страницы=1396—1400}}</ref>. Так, [[эрготамин]] является частичным [[агонист]]ом α-адренорецепторов и 5-HT<sub>2</sub>-рецепторов, благодаря чему обладает [[Вазоконстрикторы|сосудосуживающим]] действием и стимулирует сокращения [[
Некоторые монотерпеноидные индольные алкалоиды также взаимодействуют с адренорецепторами. Например, аймалицин (раубазин) является селективным антагонистом α<sub>1</sub>-адренорецепторов, благодаря чему обладает антигипертензивным эффектом<ref name="ref60">{{книга|автор = Paul M Dewick.|заглавие = Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition|ссылка=http://books.google.ru/books?id=A4zptjOJfKQC&pg=PP1#v=onepage&q=&f=false|год = 2002|издательство = Wiley|страниц = 515|isbn = 0471496405|страницы=353}}</ref><ref name="ref61">{{статья|автор=P. Demichel et al.|заглавие=alpha-Adrenoceptor blocking properties of raubasine in pithed rats|ссылка=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2044614/?page=1|издание=J Pharmacol|год=1982|том=77|номер=3|страницы=449—454}}</ref>. [[Йохимбин]] же более селективен в отношении α<sub>2</sub>-адренорецепторов<ref name="ref61" />. Благодаря блокированию пресинаптических α<sub>2</sub>-адренорецепторов йохимбин увеличивает выброс [[норадреналин]]а, что приводит к повышению кровяного давления. Йохимбин применялся для лечения [[эректильная дисфункция|эректильной дисфункции]] у мужчин до появления более совершенных препаратов<ref>{{книга|автор = Bertram G. Katzung.|заглавие = Basic & clinical pharmacology|ссылка=http://books.google.ru/books?id=srRLpM5miGYC&lpg=PP1&pg=PP1#v=onepage&q=&f=false|год = 2009|издательство = McGraw-Hill Medical|страниц = 1200|isbn = 0071604057|страницы=145}}</ref>.
| |||