Мутация сдвига рамки считывания: различия между версиями

[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 6:
В связи с [[Триплет (биология)|триплетным]] характером [[Генетический код|генетического кода]], вставка или делеция числа нуклеотидов, не кратных трем, приводит к сильному искажению информации в транскрибируемой мРНК. Также в результате может появится [[Терминаторный_кодон|стоп-кодон]], что приводит к преждевременной терминации синтеза протеина.
Так же может произойти и обратная ситуация, когда измененный стоп-кодон, начинает кодировать какую либо аминокислоту. Это приводит к аномальному удлинению полипептидной цепи.
Когда вставкаделеция и делециявставка происходят одновременнодруг за другом последовательно, это может привести к синтезу белка нужной длинныдлины, но с другой аминокислотой в измененном фрагменте (SNP-мутация — однонуклеотидный полиморфизм — single nucleotide polymorphism, SNP или «снип-мутация»).
 
== Патологии, вызванные мутациями сдвига рамки считывания ==