Ацетоуксусный эфир: различия между версиями

: CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + H<sub>2</sub>O <math>\to</math> CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>COOH + C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>
: CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>COOH <math>\to</math> CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub> + CO<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O
Аналогичным образом ведут себя и моно- и дизамещенные ацетоуксусные эфиры, полученные алкилированием натрийацетоуксусного эфира (''кетонное расщепление''), эта реакция используется для синтеза замещенных метилкетонов.
 
Иначе протекает взаимодействие ацетоуксусного эфира с концентрированными растворами щелочей: в этом случае протекает отщепление ацетильной группы с образованием двух молекул уксусной кислоты (''кислотное расщепление''), эта реакция идет и с замещенными ацетоуксусными эфирами и используется для синтеза гомологов уксусной кислоты через алкилпроизводные ацетоуксусного эфира:
: CH<sub>3</sub>COCHRCOOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + OH<sup>-</sup> + H<sub>2</sub>O <math>\to</math> CH<sub>3</sub>COO<sup>-</sup> + RCH<sub>2</sub>COOH + C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH
 
== Синтез ==