Ацетоуксусный эфир: различия между версиями

Нет изменений в размере ,  8 лет назад
м
Под действием сильных оснований и щелочных металлов ацетоуксусный эфир депротонируется с образованием [[Химический резонанс|резонансно стабилизированный]] аниона:
: [[Файл:Resonance of acetoacetate anion.png|500 px]]
Образование натриевой соли ацетилацетата (натрийацетоуксусного єфираэфира) под действием алкоголята натрия - в том числе и под действием этилата натрия, образующегося ''in situ'' при действии металлического натрия на ацетоуксусный эфир - широко используется в синтетической практике вследствие вісокойвысокой нуклеофильности аниона.
 
Ацетилацетат натрия в реакциях с мягкими электрофилами выступает в роли C-нуклеофила. Так, он легко алкилируется галогеналкилами с образованием соответствующих алкилацетоуксусных эфиров, из которых, в свою очередь, могут быть получены и затем проалкилированы натриевые производные: