Теория резонанса: различия между версиями

[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
м (переименовал Химический резонанс в Теория резонанса поверх перенаправления: Переименована по итогам обсуждения [[Википедия:К переи...)
Идея резонанса был введена в [[квантовую механику]] [[Гейзенберг, Вернер|Вернером Гейзенбергом]] в 1926 году при обсуждении квантовых состояний атома [[Гелий|гелия]]. Он сравнил структуру атома гелия с классической системой резонирующего [[Гармонический осциллятор|гармонического осциллятора]].
 
Модель Гейзенберга была применена [[Полинг, Лайнус Карл|Лайнусом Полингом]] ([[1928 год]]) к описанию электронной структуры молекулярных структур. В рамках [[теория валентных связей|метода валентных схем]] Полинг успешно объяснил геометрию и физико-химические свойства целого ряда молекул через механизм делокализации электронной плотности π-связей.
 
Сходные идеи для описания электронной структуры [[Ароматические соединения|ароматических соединений]] были предложены [[Ингольд, Кристофер|Кристофером Ингольдом]]. В 1926-1934 годах Ингольд заложил основы физической органической химии, развив альтернативную теорию электронных смещений (теорию мезомерии), призванную объяснить структуру молекул сложных органических соединений, не укладывающуюся в обычные [[Валентность|валентные]] представления. Предложенный Ингольдом для обозначения явления делокализации электронной плотности термин «''мезомеризм''» (1938), используется преиущественно в немецкой и французской литературе, а английской и русской преобладает «''резонанс''». Представления Ингольда о [[Мезомерный эффект|мезомерном эффекте]] стали важной составной частью теории резонанса. Благодаря немецкому химику [[Арндт, Фриц|Фрицу Арндту]] были введены, ставшие общепринятыми обозначения мезомерных структур при помощи двунаправленных стрелок.