Противоэпилептические препараты: различия между версиями

[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м подстановка даты в шаблон:Нет ссылок в разделе
+ см. также
Строка 15:
* прямым влиянием на проведение электрического импульса, например, регулируя [[ионные каналы]] [[нейрон]]ов.
 
{{нет источников в разделе|дата=2012-02-14}}== Механизм фармакологического действия ==
{{нет источников в разделе|дата=2012-02-14}}
* [[Фенитоин]], [[ламотриджин]] и [[фенобарбитал]] ингибируют высвобождение [[глутамат]]а из окончаний возбуждающих нейронов, предупреждая тем самым активацию нейронов эпилептического очага.
* [[Вальпроевая кислота]] и некоторые другие противоэпилептические средства, по современным представлениям, являются антагонистами [[NMDA-рецептор]]ов нейронов и препятствуют взаимодействию [[Глутаминовая кислота|глутамата]] с NMDA-рецепторами.
Строка 28 ⟶ 29 :
Следствием того, что практически все противоэпилептические препараты обладают тормозящим действием на [[ЦНС]], часто развиваются следующие побочные эффекты: сонливость, [[астения]], [[головокружение]], [[атаксия]], снижение памяти, [[Когнитивные нарушения|ослабление когнитивных функций]].
<!-- Эталон противосудорожной эффективности определяется эквивалентно дозе фенобарбитала «коэффициент Ремезовой Е. С., 1965». Препараты применяются как в чистом виде, так и, чаще всего, в виде смесей. В последнее время употребляются стандартизованные смеси в виде таблеток (глюферал, паглюферал). Противосудорожным действием обладают и некоторые транквилизаторы — производные бензодиазепина (сибазон, нитразепам).-->
 
== См. также ==
* [[Метиндион]]
 
== Ссылки ==