Ониевые соединения: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Kurgus (обсуждение | вклад) |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
||
Строка 24:
и карбоксониевых при алкилировании кетонов:
: R<sub>2</sub>C=O + (R<sup>1</sup>)<sub>3</sub>O<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup> <math>\to</math> R<sub>2</sub>C=O<sup>+</sup>—R<sup>1</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup> + (R<sup>1</sup>)<sub>2</sub>O
Под действием щелочей алкилониевые соли образуют гидроксиды, являющиеся сильными основаниями, разлагающиеся при нагревании. В случае четвертичных аммониевых солей и ониевых солей халькогенов разложение происходит с отщеплением алкенов (по типу гофмановского расщепления четвертичных алкиламмониевых солей):
: (RCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n+1</sub>E<sup>n+</sup> OH<sup>-</sup> <math>\to</math> RCH=CH<sub>2</sub> + (RCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>E + H<sub>2</sub>O
: E = N, S, Se
Гидроксиды фосфониевых солей разлагаются с отщеплением алкана и образованием соответствующего триалкилфосфиноксида:
: (RCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>P<sup>+</sup> OH<sup>-</sup> <math>\to</math> RCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + (RCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>P=O
Аналогично протекает и разложение арсониевых и стибониевых солей.
== Синтез ==
| |||