Ониевые соединения: различия между версиями

1723 байта добавлено ,  10 лет назад
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
 
== Синтез ==
Общим методом синтеза алиыатических ониевых соединений R<sub>n+1</sub>E<sup>n+</sup> является алкилирование их предшественников:
: R<sub>n</sub>E + RX <math>\to</math> R<sub>n+1</sub>E<sup>n+</sup> X<sup>-</sup>
В случае синтеза четвертичных аммонийных солей, а также стабильных ониевых соединений элементов группы азота и халькогенов в качестве алкилирующих агентов применяются алкилгалогениды, эфиры сульфокислот и серной кислоты (диметилсульфат, алкилтозилаты и мезилаты).
 
Синтез малостабильных ониевых соединений, оксониевых и галогенониевых соединений, являющихся сильными алкилирующими агентами, обычно проводят с использованием трифторида бора, пентахлорида или пентафторида сурьмы, образующих ненуклеофильные комплексные анионы BF<sub>4</sub><sup>-</sup>, SbF<sub>6</sub><sup>-</sup> и SbF<sub>6</sub><sup>-</sup>.
: R<sub>2</sub>O•BF<sub>3</sub> + RF <math>\to</math> R<sub>3</sub>O<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup>
: R<sub>2</sub>O + RHal + AgBF<sub>4</sub> <math>\to</math> R<sub>3</sub>O<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup> + AgHal↓
: RHal + CH<sub>3</sub>F + SbF<sub>5</sub> <math>\to</math> CH<sub>3</sub>Hal<sup>+</sup>R SbF<sub>6</sub><sup>-</sup>
 
== Примечания ==