Ониевые соединения: различия между версиями

924 байта добавлено ,  10 лет назад
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
 
== Синтез ==
Общим методом синтеза алиыатических ониевых соединений R<sub>n+1</sub>E<sup>n+</sup> является алкилирование их предшественников R<sub>n</sub>E:
: R<sub>n</sub>E + RX <math>\to</math> R<sub>n+1</sub>E<sup>n+</sup> X<sup>-</sup>
В случае синтеза четвертичных аммонийных солей, а также стабильных ониевых соединений элементов группы азота и халькогенов в качестве алкилирующих агентов применяются алкилгалогениды, эфиры сульфокислот и серной кислоты (диметилсульфат, алкилтозилаты и мезилаты).
: R<sub>2</sub>O + RHal + AgBF<sub>4</sub> <math>\to</math> R<sub>3</sub>O<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup> + AgHal↓
: RHal + CH<sub>3</sub>F + SbF<sub>5</sub> <math>\to</math> CH<sub>3</sub>Hal<sup>+</sup>R SbF<sub>6</sub><sup>-</sup>
 
Общий метод синтеза ароматических ониевых солей - арилирование их Ar<sub>n</sub>E предшественников арениевыми катионами, образующимися при термическом разложении тетрафторборатов арилдиазониев:
: Ar-N≡N<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup> <math>\to</math> Ar<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup>
: Ar<sub>n</sub>E + Ar<sup>+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup> <math>\to</math> Ar<sub>n+1</sub>E<sup>n+</sup> BF<sub>4</sub><sup>-</sup>
Этим методом могут быть синтезированы как галогеноноивые (включая хлорониевые) и оксониевые соединения, так и ониевые соединения менее электроотрицательных элементов.
 
== Примечания ==