Карбены: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
FlankerFF (обсуждение | вклад) м →Ссылки |
Нет описания правки |
||
Строка 20:
Термическое или фотохимическое разложение тозилгидразонов, производных [[карбоновые кислоты|карбоновых кислот]], является сходным методом генерирования моно- и диалкилкарбенов. В качестве интермедиатов в этом случае выступают диазосоединения.
== Стабильные карбены ==
Первыми свободными стабильными карбенами были производные имидазолина имеющие объемные заместители у двух атомов азота. Позже был получен и 1,3-диметилимидазолинилиден-2 без объемных заместителей. Данные соединения чувствительны к влаге и воздуху, присоединяя их по двухвалентному углероду. В настоящее время предложено их использовать как очень сильные основания в неводных средах.
== Ссылки ==
* http://www.chem.msu.su/rus/teaching/alken2/alken2(4).html
* [http://chemister.ru/Database/list-substances.php?substance=%E8%EC%E8%E4%E0%E7%EE%EB%E8%ED%E8%EB%E8%E4%E5%ED Имидазолинилидены]
* [http://chemister.ru/Database/list-substances.php?substance=%EA%E0%F0%E1%E5%ED Комплексы карбенов с металлами]
{{chem-stub}}
| |||