Мезенхимальные диспротеинозы: различия между версиями

'''Вторичный амилоидоз''' обнаруживается при (1) хронических инфекционных заболеваниях (например, туберкулёзе), (2) злокачественных новообразованиях, (3) диффузных болезнях соединительной ткани (особенно, ревматоидном артрите). Как осложнение злокачественных опухолей амилоидоз наиболее характерен для ''парапротеинемических гемобластозов'' (прежде всего, при множественной миеломе) — заболеваний, при которых опухолевые клетки продуцируют в значительном количестве ''патологические иммуноглобулины'' (''парапротеины''). При этом образующийся из парапротеинов амилоид называется ''параамило́идом'', а сам процесс — ''параамилоидо́зом''. '''Идиопатический амилоидоз''' носит генерализованный характер, наиболее тяжёлые поражения выявляются со стороны сердца. Среди проявлений генерализованного '''старческого амилоидоза''' характерна ''тетрада Шварца'' (амилоидоз головного мозга, миокарда, аорты и островков поджелудочной железы). Если поражение сердца и аорты объединяют, то говорят о ''триаде Шварца''. '''Локальный опухолевидный амилоидоз''' чаще обнаруживается в эндокринных органах, например, в щитовидной железе. '''Наследственный амилоидоз''' протекает в трёх классических вариантах: ''нефропатический'' (''[[Синдром Макла — Уэльса|болезнь Макла—Уэллса]]'' (Muckle—Wells) — в английских семьях; ''периодическая болезнь'' — преимущественно у евреев, армян и арабов в Средиземноморском регионе; ''болезнь Виноградовой'' — в русских семьях), ''нейропатический'' (поражение периферических нервов) и ''кардиопатический'' (поражение миокарда) амилоидоз.