Гипохлориты: различия между версиями

19 байт добавлено ,  9 лет назад
м
м (→‎Химические свойства: унификация формул)
* Термическая или фотохимическая изомеризация алкилгипохлоритов является методом синтеза к δ-хлорспиртов (δ-хлоргидринов)
* [[Реакция Гофмана]]: взаимодействие амидов карбоновых кислот с гипохлоритами ведёт к внутримолекулярной группировке в соответствующие [[изоцианаты]] которые в дальнейшем, в зависимости от условий проведения реакции, могут гидролизоваться до первичных аминов или, в присутствии спиртов, образовывать уретаны:
 
: RCONH<sub>2</sub> + NaClO → [ RCONHCl + NaOH ] → RCNO + NaCl + H<sub>2</sub>O
:: <math>\mathsf{RCONH_2 + NaClO \rightarrow [RCONHCl + NaOH] \rightarrow RCNP + NaCl + H_2O}</math>
 
* Реакция оснований Шиффа с алкилгипохлоритами ведёт к образованию неустойчивых N-хлорпроизводных, перегруппировывающихся в α-аминокетоны
* Окисление ароматических о-нитроаминов до конденсированных [[Фуроксаны|фуроксанов]].