B-лимфоциты: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
викификация, стилевые правки, орфография, не заготовка
м исправления, оформление, typos fixed: следущие → следующие с помощью AWB
Строка 21:
[[Файл:Plasmacell.jpg|thumb|250px|right|B-лимфоцит, [[Окраска гематоксилином и эозином|окарашенный гематоксилином и эозином]], под оптическим микроскопом]]
Экспрессия всеми В-клетками мембранных [[иммуноглобулин]]ов позволяет осуществляться [[Клонально-селективная теория|клональному отбору]] под действием антигена. При созревании, стимулировании антигеном и пролиферации существенно меняется набор маркеров В-клеток. По мере созревания В-клетки переключаются от синтеза [[IgM]] и [[IgD]] на синтез [[IgG]], [[IgA]], [[IgE]] (при этом у клеток сохраняется способность синтезировать также [[IgM]] и IgD — вплоть до трёх классов одновременно). При переключении синтеза изотипов антигенная специфичность антител сохраняется.
Различают следущиеследующие типы зрелых В-лимфоцитов:
* Собственно В-клетки (ещё называемые «наивными» В-лимфоцитами) — неактивированные В-лимфоциты, не контактировавшие с антигеном. Не содержат [[тельца Голла]], в [[цитоплазма|цитоплазме]] рассеяны [[Рибосома|монорибосомы]]. Полиспецифичны и имеют слабое сродство к многим антигенам.
* В-клетки памяти — активированые В-лимфоциты, вновь перешедшие в стадию малых лимфоцитов в результате кооперации с Т-клетками. Являются долгоживущим клоном В-клеток, обеспечивают быстрый [[иммунный ответ]] и выработку большого количества иммуноглобулинов при повторном введении того же антигена. Названы клетками памяти, так как позволяют иммунной системе «помнить» антиген на протяжении многих лет после прекращения его действия. В-клетки памяти обеспечивают долговременный иммунитет.
Строка 30:
 
== Активация В-клеток ==
[[Антигенпредставляющие клетки|Антигенпрезентирующие клетки]] ([[Макрофаги|макрофаги]], [[Клетка Купфера|клетки Купфера]], [[Фолликулярные дендритные клетки|фолликулярные дендритные клетки]], интердигитальные дендритные клетки и т. д.) вскоре после процессирования патогена выносят эпитопы на поверхность клетки при помощи белков МНС II, делая их доступными для Т-клеток. [[Т-хелперы|Т-хелпер]] при помощи [[Т-клеточный рецептор|Т-клеточного рецептора]] распознаёт комплекс эпитоп—МНС II. Активированный Т-хелпер выделяет [[цитокины]], усиливающие антигенпрезентирующую функцию, а также цитокины, активирующие В-лимфоцит — индукторы активации и пролиферации. В-лимфоциты присоединяются при помощи мембраносвязанных антител, выступающих в роли рецепторов, к "своему" антигену и в зависимости от получаемых от Т-хелпера сигналов пролиферируют и дифференцируются в плазматическую клетку, синтезирующую антитела, либо перерождаются в В-клетки памяти. При этом от качества и количества антигена будет зависеть исход взаимодействия в данной трёхклеточной системе. Описанный механизм справедлив для полипептидных антигенов, относительно неустойчивых к фагоцитарному процессингу — т. н. тимусзависимых антигенов. Для тимуснезависимых антигенов (обладающих высокой полимерностью с часто повторяющимися эпитопами, относительно устойчивых к фагоцитарному перевариванию и обладающих свойствами митогена) участия Т-хелпера не требуется — активация и пролиферация В-лимфоцитов происходит за счёт собственной митогенной активности антигена.
 
== Роль В-лимфоцитов в презентации антигена ==