Реакция Гриньяра: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
EmausBot (обсуждение | вклад) м r2.7.3) (бот изменил: ko:그리냐르시약 на ko:그리냐르 시약 |
|||
Строка 10:
== Получение реактивов Гриньяра ==
Реактивы Гриньяра обычно синтезируют в абсолютном [[простые эфиры|простом эфире]] ([[диэтиловый эфир|диэтиловом]], [[диамиловый эфир|диамиловом]] или [[тетрагидрофуран]]е) реакцией металлического [[магний|магния]] с арил- или [[Галогеноалканы|алкилгалогенидом]], и другими галоген-содержащими соединениями (обычно применяют [[иодид]]ы или [[бромид]]ы; [[хлорид]]ы применяют редко, а [[фторид]]ы к реакции с магнием не способны). Сама реакция протекает через образование четырех или шестичленного интермедиата радикалов, галогенид ионов и катионов магния, после перераспределения зарядов устанавливается равновесие Шленка :
: <math>\mathsf{2RMgX \rightarrow MgX2 + MgR2}</math>
Для смещения реакции вправо как раз и применяются координирующиеся на магний растворители (с жестким гетероатомом, например, простые эфиры - диэтиловый эфир, тетрагидрофуран). Поскольку в них кислород является донором, при координировании молекул растворителя из частицы : <math>\mathsf{MgX2*Et2O}</math> вытесняется анион галогена и присоединяется органический радикал, являющийся донором.
: <math>\mathsf{RX + Mg \rightarrow RMgX}</math>
Некоторые реактивы Гриньяра (например [[фенилмагнийбромид]]) являются коммерчески доступными в виде растворов в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране.
| |||