Ацетоуксусный эфир: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→Свойства: орфография |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
||
Строка 102:
: CH<sub>3</sub>COCH<sup>-</sup>COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> Na<sup>+</sup> + RHal <math>\to</math> CH<sub>3</sub>COCHRCOOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + NaHal
Под действием серной кислоты на ацетоуксусный эфир происходит самоконденсация с двух молекул эфира с замыканием α-пиронового цикла, ведущая к образованию [[Изодегидроацетовая кислота|изодегидроацетовой кислоты]]<ref>[http://orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0549 Newton R. Smith, Richard H. Wiley. Isodehydroacetic acid and ethyl isodehydroacetate. Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.549 (1963); Vol. 32, p.76 (1952).]</ref>.
Под действием кислот или разбавленных растворов щелочей ацетоуксусный эфир [[Омыление|омыляется]] с образованием нестабильной ацетоуксуслой кислоты, которая в мягких условиях декарбоксилируется с образованием [[ацетон]]а:
: CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + H<sub>2</sub>O <math>\to</math> CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>COOH + C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH
| |||