Гиппуровая кислота: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Kurgus (обсуждение | вклад) |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
||
Строка 122:
Стандартный лабораторный метод синтеза гиппуровой кислоты - бензоилирование [[глицин]]а по [[Реакция Шоттена-Баумана|Шоттен-Бауману]]<ref>[http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv2p0328 ''A. W. Ingersoll, S. H. Babcock.'' Hippuric acid. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.328 (1943); Vol. 12, p.40 (1932).]</ref>
[[Файл:Schotten-baumann.png|450 px]]
Благодаря своей доступности гиппуровая кислота широко применяется в качестве N-ациламинокислотного компонента в синтезе [[реакция Эрленмейера-Плехля|по Эрленмейеру]] [[азлактоны|азлактонов]]<ref>[http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=CV2P0055 ''Johannes S. Buck and Walter S. Ide.'' Azlactone of Α-benzoylamino-Β-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylic acid. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.55 (1943); Vol. 13, p.8 (1933).]</ref>, которые, в свою очередь, используются синтеза для пептидов, a-кетокислот и a-аминокислот<ref>[http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=CV2P0489 ''H. R. Snyder, J. S. Buck, and W. S. Ide.'' Homoveratric acid. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.333 (1943); Vol. 15, p.31 (1935).]</ref>:
: [[Файл:ErlenmeyerPloechl.svg|500 px]]
== Биохимическое значение ==
| |||