Конденсация Клайзена: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
WoFF (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
Peni (обсуждение | вклад) м интервики, викификация |
||
Строка 1:
'''Конденсация Кляйзена'''
▲'''Конденсация Кляйзена''' - химическая реакция присоединения-фрагментации, в которой принимают участие карбонильная и активированная метиленовая группы(в присутствие основания, отщепляющего протон от метиленовой). Реакции такого типа широко распространены в органическом синтезе, так как с их помощью довольно легко получаются углерод-углеродные связи.
Вот пример такого типа реакции: конденсация фенилуксусной кислоты и [[этилацетат]]а в [[этанол]]е в присутствии каталитического количества этилата натрия. Механизм реакции таков: фенилуксусная кислота выступает в качестве электрофила, нуклеофильный этилат натрия (который можно рассматривать как этилат-анион) отрывает протон от метиленовой группы, получившийся анион взаимодействует с электрофильным карбонилом-этилацетатом. В дальнейшем соединение '''[1]''' (β-кетокислота) может декарбоксилироваться в кислой среде с образованием соединения '''[2]''' (что, впрочем, уже не относится к конденсации и приведено для полноты реакции).
Строка 8 ⟶ 6 :
== Ссылки ==
* [[Реакция конденсации]]
== Источники ==
[[Категория:Химия]]
[[de:Claisen-Kondensation]]
[[en:Claisen condensation]]
[[es:Condensación de Claisen]]
[[it:Condensazione di Claisen]]
[[ja:クライゼン縮合]]
[[nl:Claisen-condensatie]]
[[zh:克莱森缩合反应]]
|