Лейцин: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
762bot (обсуждение | вклад) м автоматическое исправление параметорв шаблон:вещество |
полное описание Л Лейцина |
||
Строка 28:
| удельная теплота плавления
}}
'''Лейцин''' (сокр. '''Leu''' или '''L'''; 2-амино-4-метилпентановая кислота) (от «leukos» {{ref-gr}} — «белый») — алифатическая [[аминокислота]] с [[Химическая формула|химической формулой]] HO<sub>2</sub>CCH(NH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>; [[Незаменимые аминокислоты|незаменимая аминокислота]], то есть она в организме человека не синтезируется. Её кодоны: UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, и CUG.▼
▲== '''Лейцин''' (сокр. '''Leu''' или '''L'''; 2-амино-4-метилпентановая кислота) (от «leukos» {{ref-gr}} — «белый») — алифатическая [[аминокислота]] с [[Химическая формула|химической формулой]] HO<sub>2</sub>CCH(NH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>; [[Незаменимые аминокислоты|незаменимая аминокислота]], то есть она в организме человека не синтезируется. Её кодоны: UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, и CUG. ==
Лейцин входит в состав всех природных [[белок|белков]], применяется для лечения болезней [[печень|печени]], [[анемия|анемий]] и других заболеваний.
'''Лейцин является одной из незаменимых аминокислот''', которая не синтезируется клетками организма, поэтому поступает в организм исключительно в составе белков натуральной пищи. Отсутствие или нехватка лейцина в организме может привести к нарушениям обмена веществ, остановке роста и развития, снижению массы тела.
Пищевые источники лейцина: данная аминокислота содержится в лесных орехах, бобах, соевой муке, коричневом рисе, яичных белках, мясе (филе говядины, лосось, куриные грудки) и цельной пшенице.
'''Фармакологическое действие'''
Лейцин оказывает иммуностимулирующее действие и анаболическое действие. Активирует клеточный и гуморальный иммунитет; повышает функцию фагоцитов; активирует процессы биосинтеза аминокислот, их предшественников и метаболитов; ослабляет нарушения обмена веществ, возникающие при стрессе; является исходным веществом для синтеза белка и эндогенных биорегуляторов.
'''Показания к применению'''
Иммуностимулятор и корректор аминокислотного дисбаланса у онкологических больных при различных методах специфического лечения, в предоперационной медикаментозной подготовке, при проведении полихимиотерапии, для устранения цитостатического действия химиопрепаратов; иммунодефицит при радио- и химиотерапии (профилактика и коррекция).
Предоперационная и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений, базисная терапия больных с иммунодефицитами; предупреждение иммунодефицитиа при длительном лечении антибиотиками, частых простудных заболеваниях.
=== Синонимы и иностранные названия: ===
L-leucine (англ.)
l-альфа-аминоизокапроновая кислота (рус.)
=== Внешний вид: ===
бесцветн. гексагональные кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)
=== Брутто-формула (система Хилла): ===
C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>NO<sub>2</sub>
=== Формула в виде текста: ===
(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH
=== Молекулярная масса (в а.е.м.): 131,18 ===
=== Температура плавления (в °C): ===
294
=== Температура разложения (в °C): ===
295
=== Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика): ===
вода: 2,22 (0°C)
вода: 2,281 (5°C)
вода: 2,301 (10°C)
вода: 2,332 (15°C)
вода: 2,374 (20°C)
вода: 2,44 (25°C)
вода: 2,49 (30°C)
вода: 2,568 (35°C)
вода: 2,658 (40°C)
вода: 2,764 (45°C)
вода: 2,81 (50°C)
вода: 3,028 (55°C)
вода: 3,189 (60°C)
вода: 3,374 (65°C)
вода: 5,34 (100°C)
диэтиловый эфир: не растворим
уксусная кислота: 10,3 (20°C)
этанол: 0,072 (17°C)
=== Плотность: ===
1,293 (18°C, г/см<sup>3</sup>, состояние вещества - кристаллы)
#
#
=== Показатели диссоциации: ===
pK<sub>BH<sup>+</sup></sub> (1) = 2,33 (25°C, вода)
pK<sub>a</sub> (1) = 9,6 (25°C, вода)
=== Удельное вращение для D-линии натрия: ===
-10,42 (вода, 2,2 г/100 г, 20°C)
*
=== Дополнительная информация: ===
Растворим в кислотах, щелочах. Изоэлектрическая точка 5,98.
# "Справочник по растворимости". - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 458<br>
# Seidell A. "Solubilities of organic compounds". - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 453-456<br>
# Yalkowsky S.H., Yan H. "Handbook of aqueous solubility data". - CRC Press, 2003. - С. 316<br>
# Губен И. "Методы органической химии". - Т.4, Вып.2. - М.-Л.: ГНТИХЛ, 1949. - С. 911<br>
# Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник". - Л.: Химия, 1977. - С. 156<br>
# Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. "Биоорганическая химия". - М.: Медицина, 1985. - С. 299<br>
{{Аминокислоты}}
| |||