Ароматичность: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки |
Нет описания правки |
||
Строка 1:
[[Файл:Benzene Orbitals.svg|
'''Ароматичность''' — особое свойство некоторых химических соединений, благодаря которому сопряженное кольцо ненасыщенных связей проявляет аномально высокую стабильность; большую чем та, которую можно было бы ожидать только при одном [[сопряжение|сопряжении]].
Строка 12:
В 1865 году [[Кекуле, Фридрих Август|Ф.Кекуле]] предложил первую структурную формулу бензола как гексагонального 1,3,5-циклогексатриена и ввёл понятие «ароматичность» для описание соединений, структурно близких к бензолу<ref name="Энциклопедия">{{книга |автор = Кнунянц И. Л. и др.|заглавие = Химическая энциклопедия|ссылка = |ответственный = |издание = |место = М.|издательство = Советская энциклопедия|год = 1988|том = 1: А—Дарзана|страницы =200-202 |страниц = |серия = |isbn = |тираж = 100000}}</ref>.
В 1931 году [[Хюккель, Эрих|Э.Хюккель]] разработал квантово-механический подход для объяснения ароматичности. Этот подход используется до сих пор и называется «метод молекулярных орбиталей Хюккеля» (МОХ){{sfn|Реутов|2004|с=332}}.
В 1959 году {{нп5|Винстайн, Сол|Сол Винстайн||Saul Winstein}} ввёл понятие «гомоароматичность» — термин, применяемый для описания систем, в которых стабилизованная циклическая сопряженная система образуется в обход одного насыщенного атома<ref>{{статья|автор=Richard Vaughan Williams|заглавие=Homoaromaticity|язык=en|издание=Chem. Rev.|год=2001|выпуск=101|номер=5|страницы=1185–1204|doi=10.1021/cr9903149}}</ref>.
== Объяснение ароматичности ==
Строка 67 ⟶ 69 :
== Источники ==
* <ref name="Реутов">{{книга|автор=Реутов О.А., А.Л.Курц, К.П.Бутин|часть=2|заглавие=Органическая химия|место=Москва|издательство=БИНОМ. Лаборатория знаний|год=2004|страницы=328-367|isbn=5-94774-111-3}}</ref>▼
* {{книга
|автор = Агрономов А.Е.
Строка 103 ⟶ 104 :
{{примечания}}
== Литература ==
▲*
{{Химическая связь}}
| |||