Болезнь Брутона: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Fnaq (обсуждение | вклад) мНет описания правки |
Sirozha (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
Строка 15:
}}
'''Болезнь Бруто́на''' (''син.'' агаммаглобулинемия, X-сцепленная инфантильная, врожденная агаммаглобулинемия) — вариант первичного гуморального [[иммунодефицит]]а, вызванный мутациями в [[ген]]е, кодирующем [[Тирозинкиназа Брутона|тирозинкиназу Брутона]]. Заболевание характеризуется нарушением созревания В-лимфоцитов и почти полным отсутствием [[Плазматическая клетка|плазмоцитов]] и [[Антитела|иммуноглобулинов]]<ref name="Moise">{{cite journal |author=Moise A, Nedelcu FD, Toader MA, Sora SM, Tica A, Ferastraoaru DE, Constantinescu I |title=Primary immunodeficiencies of the B lymphocyte |journal=J Med Life |volume=3 |issue=1|pages=60—63 |year=2010 |pmid= 20302197 |doi= |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3019034/?tool=pubmed}}</ref>.
▲вариант первичного гуморального [[иммунодефицит]]а, вызванный мутациями в [[ген]]е, кодирующем [[Тирозинкиназа Брутона|тирозинкиназу Брутона]]. Заболевание характеризуется нарушением созревания В-лимфоцитов и почти полным отсутствием [[Плазматическая клетка|плазмоцитов]] и [[Антитела|иммуноглобулинов]]<ref name="Moise">{{cite journal |author=Moise A, Nedelcu FD, Toader MA, Sora SM, Tica A, Ferastraoaru DE, Constantinescu I |title=Primary immunodeficiencies of the B lymphocyte |journal=J Med Life |volume=3 |issue=1|pages=60—63 |year=2010 |pmid= 20302197 |doi= |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3019034/?tool=pubmed}}</ref>.
== История изучения заболевания ==
| |||