Эффективный размер популяции: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Crower (обсуждение | вклад) м опечатка, наверно |
Crower (обсуждение | вклад) м стилевые правки (аналогично предыдущей) |
||
Строка 3:
Однако для [[эволюция | эволюции]], в первую очередь, имеет значение количество особей, размножающихся, а не их цензовое число. Эти два измерения размера популяции могут сильно отличаться, потому что часть популяции, которая размножается, может составлять лишь малую долю от всего количества индивидов в популяции. Например, у деревьев, млекопитающих и других организмов, которые созревают только после длительного ювенильного периода, большая часть популяции находится в дорепродуктивном фазе. У людей и других [[Позвоночник|позвоночных]] существует также значительная доля особей в пострепродуктивном периоде. Иногда можно оценить численность популяции, которая размножается, с достаточной степенью точности, учитывая такие индикаторы репродуктивной активности, как гнездования и размер кладки у птиц, численность колоний в животных или количество цветущих растений в популяции.
Численность части популяции, которая размножается, может не отражать размер популяции, но этот параметр вполне подходит для эволюционных исследований. Кроме того, важны такие факторы, как изменчивость в соотношении полов размножающихся особей, количество потомков на одну особь, количество индивидов, размножающихся в разных поколениях и тип размножения. Все эти факторы могут влиять на генетический вклад в следующее поколение, и общая оценка популяции, которая размножается, не принимает их во внимание. Эволюционные процессы, протекающие в популяциях с ограниченной численностью, позволяют исследовать модель [[идеальная популяция | идеальной популяции]]. Идеальную популяцию численностью ''N'', в которой все родители равновероятно могут быть родителями любой особи в потомстве, можно рассматривать с позиций'' 'эффективного размера популяции'''. Другими словами, [[гамета|гаметы]] выбираются случайно от всех особей, размножающихся и вероятность каждой взрослой особи производить определенную гамету равна 1 / ''N'' (N — количество
В таком случае, если N велико, то распределение числа потомков ([[Гамета|гамет]]) на отца (к) стремится к [[распределение Пуассона|распределения Пуассона]]
| |||