Енолы: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
чаше - чаще
Строка 9:
В тех случаях, когда содержание енольной формы составляет порядка процента её можно отделить, например используя общее правило, что внутримолекулярно-хелатированные енолы более летучи и в то же время труднее кристаллизуются. Енольную форму можно оттитровать, при этом титрование проводят быстро, чтобы равновесие енол-кетон не успело восстановить концентрации.
 
Енолят-ионы часто генерируют из соответствующих карбонильных соединений при низких температурах. ЧашеЧаще всего для этого применяют [[Литийдиалкиламиды|ЛДА]] или гексаметилдисилазиды щелочных металлов или алкиллитиевые соединения при −78 °C. Енолят-ионы стабилизированы за счёт мезомерии и являются амбидентантными нуклеофилами:
 
[[Файл:Keto-Enol-Tautomerie2.svg|350 px|center]]