Нуклеотиды: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
V1adis1av (обсуждение | вклад) оформл. |
|||
Строка 6:
В природе наиболее распространены нуклеотиды, являющиеся {{math|β}}-N-гликозидами [[пурин]]ов или [[пиримидин]]ов и [[Пентозы|пентоз]] — D-рибозы или D-2-дезоксирибозы. В зависимости от структуры пентозы различают [[рибоза|рибонуклеотиды]] и [[дезоксирибоза|дезоксирибонуклеотиды]], которые являются [[мономер]]ами [[молекула|молекул]] сложных биологических [[полимер]]ов '''(полинуклеотидов)''' — соответственно [[РНК]] или [[ДНК]]<ref name="IUPAC">[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents] IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN) Accessed 03 Jan 2006</ref>.
Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с
Большинство нуклеотидов являются моноэфирами ортофосфорной кислоты, однако известны и диэфиры нуклеотидов, в которых этерифицированы два гидроксильных остатка — например, циклические нуклеотиды циклоаденин- и циклогуанин монофосфаты ([[Циклический аденозинмонофосфат|цАМФ]] и [[Циклический гуанозинмонофосфат|цГМФ]]). Наряду с нуклеотидами — эфирами ортофосфорной кислоты (монофосфатами) в природе также распространены и моно- и диэфиры пирофосфорной кислоты (дифосфаты, например, [[аденозиндифосфат]]) и моноэфиры триполифосфорной кислоты (трифосфаты, например, [[аденозинтрифосфат]]).
Строка 64:
* U — У: [[Урацил]], встречается в [[ДНК]] у бактериофагов, занимает место тимина в [[РНК]].
Общепринятые буквенные коды для обозначения нуклеотидных оснований соответствуют номенклатуре, принятой [[ИЮПАК|Международным
Длину секвенированных участков ДНК ([[ген]]а, [[Словарь генетических терминов#С|сайта]], [[Хромосома|хромосомы]]) или всего [[геном]]а указывают в парах нуклеотидов (пн), или парах оснований ({{lang-en|base pairs}}, сокращённо ''bp''), подразумевая под этим элементарную единицу двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты, сложенную из двух спаренных комплементарных оснований.
Строка 79:
5. Аллостерические регуляторы активности [[ферменты|ферментов]].
6. Являются мономерами в составе нуклеиновых кислот, связанные
== История ==
|