Лиссэнцефалия: различия между версиями

[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 1:
{{Болезнь |
| Name = Лиссэнцефалия
| Image = Lissencephaly.jpg
| ICD10 = {{ICD10|Q|04|3}}
| ICD9 = {{ICD9|742.2}}
| OMIM = 236670
| OMIM_mult = {{OMIM2|247200}}, {{OMIM2|253280}}, {{OMIM2|253800}}, {{OMIM2|257320}}, {{OMIM2|300121}}, {{OMIM2|300215}}, {{OMIM2|304800}}, {{OMIM2|601545}}, {{OMIM2|611603}}
}}
 
'''Лиссэнцефалия''' (от {{lang-grc|λισσός}} — «гладкий» и {{lang-grc2|ἐγκέφαλος}} — «головной мозг») — аномалия развития: сглаживание извилин коры больших полушарий [[Головной мозг|головного мозга]], возникающее в результате недостаточной миграции [[нейробласт]]ов из первичной [[нервная трубка|нервной трубки]]. При лиссенцефалии может наблюдаться '''агирия''' — отсутствие извилин мозга.
 
== Причины ==
Причиной Лиссэнцефалии могут быть вирусные инфекции матки или плода в первом триместре<ref>{{pmid|18723971}}</ref> или недостаточное кровоснабжение мозга плода на ранних сроках беременности. Есть также ряд генетических причин, в том числе мутация гена [[рилин]]а (7q22 на [[7-я хромосома человека|хромосоме 7]])<ref>{{pmid|10973257}}</ref>, а также другие гены [[X-хромосома|Х-хромосомы]] и [[17-я хромосома человека|хромосомы 17]]. Для семей с известными случаями Лиссэнцефалии рекоменудется консультирование генетиком.
 
== Классификация ==