Элементный анализ: различия между версиями

[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м бот: удаление шаблона: Методы аналитической химии
Строка 21:
При выборе метода и методики анализа учитывают структуру анализируемых материалов, требования к точности определения, пределу обнаружения элементов, чувствительности определения, селективности и специфичности, а также стоимость анализа, квалификацию персонала, скорость проведения анализа, уровень необходимой пробоподготовки и наличие необходимого оборудования.
 
Например, при анализе металлов и сплавов с точностьючувствительностью порядка 0,01 % оптимальным выбором является искровой [[опто-эмиссионный спектрометр]], как анализатор, определяющий основные элементы, используемые в сталях ([[углерод]], [[кремний]], [[марганец]], [[молибден]], [[ванадий]], [[железо]], [[хром]], [[никель]] и др). Для менее точного анализа марок сталей и сплавов удобно использовать [[портативный спектрометр|портативный рентгенофлуоресцентный спектрометр]]. Для анализа [[цемент]]а, бетона, руды одним из надежных решений является волнодисперсионный рентгенофлуоресцентный анализатор. Для исследования стекла и керамики хорошо подходит лазерный оптико-эмиссионный спектрометр. [[Атомно-абсорбционный спектрометр]] позволяет анализировать практически любые вещества с хорошей точностью. Минусом метода являются высокие требования к пробоподготовке и большое время анализа. [[Спектрофотометр]] широко применяется при анализе жидкостей.
 
При определении следов элементов нередко прибегают к их предварительному концентрированию. Помехи, связанные с матричным составом и взаимным влиянием аналитических сигналов элементов друг на друга, уменьшают, прибегая к их разделению. В некоторых случаях помехи могут быть значительно уменьшены благодаря рациональному выбору условий инструментального анализа и создания необходимого программно-математического обеспечения. Например, [[рентгенофлуоресцентный спектрометр]] позволяет определять содержание вредных тяжелых металлов в воде после концентрирования и осаждения на специальных фильтрах, что позволит проводить анализ на уровне предельно допустимых концентраций ~10<sup>−8</sup>%. Но самым точным методом для определения следов элементов является спектрометр индуктивно-связанной плазмы, определяющий 10<sup>−8</sup>% — 10<sup>−9</sup>% практически по любому элементу.