Хромосомные болезни: различия между версиями

[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Метки: с мобильного устройства через мобильное приложение
Строка 14:
* [[Синдром Шерешевского — Тёрнера]] — отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (45 ХО) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, [[половой инфантилизм]] и бесплодие, различные соматические нарушения ([[микрогнатия]], короткая шея и др.);
* полисомия по Х-хромосоме — включает [[Трисомия по Х-хромосоме|трисомию]] (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию (49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижение [[интеллект]]а, повышенная вероятность развития [[психоз]]ов и [[шизофрения|шизофрении]] с неблагоприятным типом течения;
* полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомиюдисомию (кариотии 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;
* [[Синдром Клайнфельтера]] — полисомия по X-хромосомам у мальчиков (47, XXY), признаки: евнухоидный тип сложения, [[гинекомастия]], слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.