Ксантофиллы: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Botalo (обсуждение | вклад) м бот: оформление, орфография, replaced: в следствие → вследствие с помощью AWB |
Эрг (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
Строка 15:
Роль фотопротектора в цикле выполняет зеаксантин, содержащий [[Сопряжение|систему сопряжения]] из 11 двойных связей (у виолоксантина всего 9 сопряженных связей). Увеличение системы сопряжения приводит к снижению энергии возбужденного уровня пигмента. Для виолоксантина характерно поглощение при 657 нм, а для зеаксантина при 704 нм (поглощение хлорофилла при 680 нм). Таким образом, поскольку энергия возбужденного состояния зеаксантина ниже энергии возбужденного состояния хлорофилла, возможно прямое энергетическое взаимодействием между этими пигментами. Поглощение избыточной энергии возбуждения хлорофилла зеаксантином защищает фотосинтетический аппарат. С другой стороны возбужденная молекула виолоксантина может стать донором энергии для хлорофилла, поскольку характеризуется большей энергией возбуждения, в результате она может играть роль [[Светособирающие комплексы|антенны]], собирающей [[фотоны]].
[[Файл:Violaxanthin cycle.png|thumb|563x563px|Ксантофилловый (виолоксантиновый) цикл. VDE — виолоксантин деэпоксидаза, ZE — зеаксантин эпоксидаз, AscH — восстановленная форма аскорбата, DHA — дегидроаскорбат.]]
Кроме того, [[Конформация|конформационные]] изменения в молекуле виолоксантина протекающие при деэпоксидации приводят к тому, что зеаксантин легче образует агрегаты. Образование агрегатов зеаксантина в минорных белках [[Светособирающие комплексы|ССК II]] приводит к блокированию миграции энергии от внешних антенн ССК II к реакционному центру ФС II и тепловой диссипации энергии возбуждения. Особенно важную роль при закислении люмена играет взаимодействие с минорным белком CP22 (PsbS) с которым связываются 2 молекулы зеаксантина, что приводит к увеличению [[нефотохимическое тушение|нефотохимического тушения]] возбуждения<ref>{{cite pmid|16538483}}</ref>. Известно, что при ярком солнечном освещении растения рассеивают в форме тепла от 50 до 70 % энергии поглощённых квантов. Поэтому именно тепловая диссипация энергии играет ключевую роль в защите фотосинтетического аппарата (считается, что вклад [[Реакция Мелера|реакции Мелера]] и [[Фотодыхание|фотодыхания]] значительно меньше).
Также зеаксантин выполняет важную структурную роль в мембранах тилакоидов. При повышенном освещении ксантофиллы распределяются между светособирающими комплексами и [[Липидный бислой|липидным бислоем]]. Поскольку зеаксантин имеет две гидрофильные -OH группы, он располагается поперек бислоя, тем самым увеличивая вязкость мембраны. Увеличение вязкости снижает чувствительность липидов к перекисному окислению [[Активные формы кислорода|активными формами кислорода]].
| |||