Эмбриональные стволовые клетки: различия между версиями

[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Строка 42:
--> Данное исследование было основано на результатах, полученных группой Ханса Кейрстеда с соавт. в университете города Ирвин, Калифорния, США, финансируемых Корпорацией Geron (Menlo Park, Калифорния, США). Результаты данного эксперимента показали улучшение локомоторной проводимости у крыс с травмами спинного мозга. На седьмой день после трансплантации, эмбриональные стволовые клетки человека дифференцировались в олигодендроциты.<!--
 
--><ref name="pmid15888645">{{cite journal |author=Keirstead HS, Nistor G, Bernal G, ''et al'' |title=Human embryonic stem cell-derived oligodendrocyte progenitor cell transplants remyelinate and restore locomotion after spinal cord injury |journal=J. Neurosci. |volume=25 |issue=19 |pages=4694–705 |year=2005 |month=May |pmid=15888645 |doi=10.1523/JNEUROSCI.0311-05.2005 |url=}}</ref>. В том же году было начато клиническое исследование по использованию диффренцированных производных ЭСК человека для терапии наследственной маклодистрофии сетчатки глаза, которое успешно завершилось в 2015 г <ref> name="PMID: 25937371"</ref>. Сейчас мультицентровое продолжение исследований проходит в США, Англии, Австралии, странах Азии.
В 2015 г американская компания Viacyte начала клеические испытания лечения диабета с использованием клеток поджелудочной железы, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека <ref>http://viacyte.com/products/vc-01-diabetes-therapy/</ref>
 
В Российской Федерации терапевтическое применение и изучение эмбриональных стволовых клеток человека станет возможнымсовершенно невозможным после принятия закона «ООб примененииобращении [[биомедицинская технология|биомедицинских технологий]] в медицинскойклеточных практикепродуктов»<ref>[http://docswww.cntdrosminzdrav.ru/documentdocuments/902146113/13# Приказ минздрава о формировании рабочей группы по проекту ФЗ «О применении биомедицинских технологий в медицинской практике»6472-proekt-federalnogo-zakona-ot-18-yanvarya-2013-g] (ПРИКАЗ от 26 февраля 2009 года N 80)</ref>, который должен былбыть рассматриватьсярассмотрен Госдумой РФ в 2011середине году2016 года.<!-- рассмотрели? -->
 
== Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки ==
Строка 50 ⟶ 51 :
[[Индуцированные стволовые клетки#ИПСК как результат радикального омоложения|Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки]] (induced pluripotent stem cells, iPSC или iPS) удалось получить из клеток различных тканей (в первую очередь [[фибробласт]]ов) с помощью их репрограммирования методами генетической инженерии.
 
В ранних работах iPS пытались получить путём слияния «взрослых» клеток с ЭСК<ref>http://elementy.ru/news/164751 Источником эмбриональных стволовых клеток может стать человеческая кожа</ref>. В 2006 году были получены iPS из [[сперматогоний|сперматогониев]] мышей и людей<ref>http://elementy.ru/news/430176 Получены «этичные» эмбриональные стволовые клетки. Александр Сергеев.</ref>.
 
В 20082006 году были разработаны методы репрограммирования клеток путём введения в них генов, кодирующих [[Факторы транскрипции|транскрипционные факторы]], характерные для плюрипотентных клеток, (в первую очередь, генов транскрипционных факторов Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc и Nanog) с помощью лентивирусов и других векторов"<ref>http://elementy.ru/news/430912 УченыеПозже разработалибыло новыйпоказано, методчто получениярепрограммирование стволовыхможет клетокпроисходить Еленапри временной экспрессии указанных генов, без их интеграции в геном Наймарк</ref><ref>Matthias Stadtfeld, Masaki Nagaya, Jochen Utikal, Gordon Weir, Konrad Hochedlinger. Induced Pluripotent Stem Cells Generated Without Viral Integration // Science. V. 322. P. 945—949 (7 November 2008). DOI: 10.1126/science.1162494.</ref> При этом выяснилось, что репрограммирование может быть индуцировано временной экспрессией введённых генов, без их встраивания в геном клеток. Репрограммирование клеток с целью превращения их в iPS было признано журналом Science главным научным прорывом 2008 г<ref>http://elementy.ru/news/430958 Год перепрограммированных клеток. П. Петров</ref>
 
В 2009 году была опубликована работа, в которой с помощью метода [[тетраплоидная комплементация|тетраплоидной комплементации]] впервые было показано, что iPS могут давать полноценный организм, в том числе и клетки зародышевого пути<ref>Xiao-yang Zhao1, Wei Li1, Zhuo Lv1,, Lei Liu1, Man Tong1, Tang Hai1, Jie Hao1, Chang-long Guo1, Qing-wen Ma, Liu Wang, Fanyi Zeng, Qi Zhou. iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation. Nature 461, (3 September 2009), 86-90</ref>. iPS, полученные из фибробластов кожи мышей с помощью трансформации с использованием [[ретровирусы|ретровирусного вектора]], в некотором проценте случаев дали здоровых взрослых мышей, которые были способны нормально размножаться. Таким образом, впервые были получены клонированные животные без примеси генетического материала яйцеклеток (при стандартной процедуре клонирования [[митохондриальная ДНК]] передается потомству от яйцеклетки реципиента).
В 2012 г за разработку технологии клонирования и генетического репрграммирования Нобелевская премия по физиологии и медицине была вручена Джону Гердону (Англия) и Шинья Яманака (Япония). А в 2014 г проф.М Такахаши и Ш. Яманака впервые произвели трансплантацию пигментного эпителия сетчатки глаза, полученного из iPS клеток пациентке с возрастной дегенерацией сетчатки<ref>http://www.cdb.riken.jp/en/news/2014/researches/0915_3047.html</ref>.
 
Можно надеяться, что теперь для получения плюрипотентных клеток не придется использовать человеческие эмбрионы, что снимает многие этические проблемы, связанные с практическим применением стволовых клеток.
 
<!-- В английской версии статьи есть значительный по объёму, важный непереведённый участок текста (да, это частенько бывает). См. интервики. -->