Ангидриды карбоновых кислот: различия между версиями

Метки: правка с мобильного устройства правка из мобильной версии
Метки: правка с мобильного устройства правка из мобильной версии
При ацилировании карбоновых кислот в лабораторной практике в качестве ацилирующих агентов обычно используют комплексы [[Хлорангидриды карбоновых кислот|галогенангидридов карбоновых кислот]] с [[пиридин]]ом<ref>{{Cite journal| doi = 10.15227/orgsyn.026.0001| issn = 00786209, 23333553| volume = 26| pages = 1| title = ACID ANHYDRIDES| journal = Organic Syntheses| accessdate = 2016-01-28| date = 1946| url = http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV3P0028}}</ref> либо [[кетены]], формально являющиеся внутренними ангидридами карбоновых кислот:
: RCOOH + R<sup>1</sup>CH=C=O <math>\to </math> RCOOC(O)R<sup>1</sup> ;
ацилированиеАцилирование уксусной кислоты кетеном является промышленным методом синтеза уксусного ангидрида.
 
== Реакционная способность ==
Анонимный участник