Ацетоуксусный эфир: различия между версиями

== Свойства ==

Для ацетоуксусного эфира, как и для других 1,3-дикарбонильных соединений характерна кето-енольная [[таутомерия]]:

Енольный таутомер стабилизирован за счет образования внутримолекулярной водородной связи между протоном и соседним карбонильным кислородом. Положение равновесия и, соответственно, соотношение таутомеров зависит от растворителя и температуры. Так, в чистом ацетоуксусном эфире при комнатной температуре концентрация енольной формы составляет 7,5 %. Равновесие сдвигается в сторону енольной формы при уменьшении полярности растворителя, так, при 18 °C доля енольной формы в водном растворе составляет 0,4 %, в диэтиловом эфире — 27,1 %, в [[циклогексан]]е — 46,4 %.