Индол: различия между версиями

2 байта убрано ,  5 лет назад
Метки: правка с мобильного устройства правка из мобильной версии
Аминометилирование ([[реакция Манниха]]) в мягких условиях протекает в положение 1, в жёстких — в положение 3.
 
Замещение в бензольном кольце (преимущественно в положения 4 и 6) идёт лишь в кислых средах при блокированном присоединения по атому в положении 3. В присутствии воды, надкислот или на свету индол окисляется в [[индоксил]], который затем превращается в тримердимер, называемый [[Индиго|индиго]].
 
Более жёсткое окисление под действием [[озон]]а (О<sub>3</sub>), диоксида марганца MnO<sub>2</sub> приводит к разрыву [[пиррол]]ьного кольца с образованием [[2-формамидобензальдегид]]а. При гидрировании индола водородом в мягких условиях восстанавливается пиррольное кольцо, в более жёстких — и бензольное.
Анонимный участник