Дитерпены: различия между версиями

устаревший шаблон
(устаревший шаблон)
'''Дитерпе́ны'''  — [[органические соединения]] группы [[терпены|терпенов]], состоящие из 4 [[изопрен|изопреновых]]овых звеньев. Общая формула C<sub>20</sub>H<sub>32</sub>, (C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>)<sub>2</sub>. Кислородсодержащие производные дитерпенов называют дитерпеноидами. Входят в состав [[смола|смол]] хвойных растений, камедей, [[эфирное масло|эфирных масел]]. Дитерпеноидом является [[ретинол]] (витамин А), содержащийся как в растительных, так и в животных организмах.
 
== Классификация ==
 
Дитерпены и дитерпеноиды по числу углеродных колец подразделяются следующим образом:
 
*Ациклические Ациклические — наиболее распространён спирт [[фитол]], входящий в состав молекулы [[хлорофилл]]а, [[токоферол]]ов, [[филлохинон]]ов.
 
*Моноциклические Моноциклические — ретинол и его производные.
 
*Бициклические Бициклические — в частности, обнаружены в плодах [[витекс священный|витекса священного]].
 
*Трициклические Трициклические — чаще всего содержатся в хвойных, в частности, производные абиетана ([[абиетиновая кислота]]) и таксана (в различных представителях рода [[тиссТисовые|тисовых]]).
 
*Тетрациклические Тетрациклические — в частности, [[гиббереллины]], [[андромедотоксин]].
 
== Свойства ==
 
Нерастворимы в воде, растворимы в органических растворителях, особенно неполярных. Обладают большей молекулярной массой, чем [[монотерпены|моно-]] и [[сесквитерпены]], поэтому имеют более высокую температуру кипения (> 300 °С) и труднее перегоняются с водяным паром.
 
 
=== В медицине ===
Дитерпены часто проявляют цитотоксическую активность. Некоторые из них, в частности, производные [[таксан]]а (таксоиды), проходят испытания в целях создания противоопухолевых средств. В то же время дитерпеноид [[форбол]] провоцирует возникновение злокачественных образований<ref>Племенков В.  В.  Введение в химию природных соединений. Казань, 2001 — 3762001—376 с.</ref>.
 
Бициклические дитерпены витекса подавляют выработку [[пролактин]]а, что обусловливает создание на его основе препаратов, применяемых в гинекологии<ref>[http://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=4222 Опыт применения фитопрепарата агнукастон (Циклодинон®) у пациенток с недостаточно-стью функции желтогожёлтого тела и гиперпролактинемией<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>.
Дитерпены часто проявляют цитотоксическую активность. Некоторые из них, в частности, производные [[таксан]]а (таксоиды), проходят испытания в целях создания противоопухолевых средств. В то же время дитерпеноид [[форбол]] провоцирует возникновение злокачественных образований<ref>Племенков В. В. Введение в химию природных соединений. Казань, 2001 — 376 с.</ref>.
 
Бициклические дитерпены витекса подавляют выработку [[пролактин]]а, что обусловливает создание на его основе препаратов, применяемых в гинекологии<ref>[http://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=4222 Опыт применения фитопрепарата агнукастон (Циклодинон®) у пациенток с недостаточно-стью функции желтого тела и гиперпролактинемией<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>.
 
=== Другое ===
 
[[Гиббереллины]] (производные гибберелловой кислоты) — растительные гормоны, выделены также из продуктов жизнедеятельности отдельных грибов, усиливают рост растений.
 
== Примечания ==
{{примечания}}
 
{{orgchem-stub}}
 
[[Категория:Терпены и терпеноиды]]