|
К концу XIX века стало понятным, что дешевые при добыче [[монацит]]овые пески, состоящие из соединений церия, лантана, неодима, празеодима и больших количеств тория, находятся на территории США и Бразилии. [[Карл Ауэр фон Вельсбах]] (который был не только ученым, но и хорошим бизнесменом) обнаружил, что добавление примеси одного из соединений вышеуказанных элементов к [[диоксид тория|диоксиду тория]], составлявшему основу газокалильной сетки, позволяет добиться более яркого света [[огонь|огня]] и времени [[горение|горения]], чем его предыдущий «актинофор» (запатентованная в 1886 г. ученым смесь оксидов лантана и [[цирконий|циркония]]). Потребовалось немного времени, чтобы понять, что примесью являлся церий, и определить «совершенное» соотношение тория к церию в усовершенствованной им калильной сетке: 99 к 1{{sfn|Episodes from the History of the Rare Earth Elements|1996|pp=122—123}}, которое не изменялось на протяжении долгого времени{{sfn|Chemistry of the elements|1997|p=1228}}.
4 ноября 1891 г. ученый раскрыл и показал своё изобретение публике в [[Вена|Вене]] — этот день был началом применения редкоземельных элементов в промышленности. Ауэр фон ВельсбахАвтор нашел первое применение для загадочных в то время элементов: порядка 90 000 ламп было продано в первые 9 месяцев после запуска их производства на фабрике в [[:en:Atzgersdorf|Атцгерсдорфе]], к 1913 г. общее количество возросло до 300 млн штук{{sfn|Episodes from the History of the Rare Earth Elements|1996|pp=122—123}} (для которых требовалась переработка 3 000 т монацитового песка{{sfn|Handbook of the Physics and Chemistry of Rare Earths|1988|p=64}}), в 30-е годы — достигло 5 млрд<ref name="klinger1">{{cite doi|10.1016/j.exis.2015.05.006|noedit}}</ref><ref name="niinisto1"/>. Самыми крупными покупателями были железнодорожные компании, применявшие их внутри помещений, поскольку обходились дешевле электричества; вне помещений лампы освещали, например, улицы [[Мумбаи|Бомбея]] — первого города, применившего их{{sfn|Episodes from the History of the Rare Earth Elements|1996|pp=122—123}}.
В 1915 г. вышла в печать книга ''Rare Earths. Their Occurence. Chemistry. And Technology'', в которой описывались (возможные) сферы применения, отличные от, например, калильных сеток<ref>{{cite doi|10.1259/jrs.1915.0030|noedit}}</ref>. В других областях деятельности металлы использовались изредка или в незначительных количествах или случаях; несмотря на вышеперечисленное, все же существовалиСуществовали предложения использовать соли церия для [[Дубление|дубления]], производства [[Эмаль (значения)|эмалей]], [[Травление|протравного]] крашения [[ализарин]]ом. В химии, сульфат церия-натрия использовался для каталитического окисления [[анилин]]а в [[анилиновый черный]] — это одно из самых ранних исследований, датированное 1874 г., с акцентом на технологическом применении металла; для получения [[альдегиды|альдегидов]], [[хиноны|хинонов]] и т. п. соединений из [[ароматические углеводороды|ароматических углеводородов]] предполагалось использовать окислительные свойства сульфатаего металласульфата в растворе кислоты. Добавление соединений церия в [[электрод]] [[дуговая лампа|дуговой лампы]] позволяло добиться, по утверждению изобретателей, более интенсивного свечения. Незначительное применение так же нашли: оксалат церия — в медицине; сульфат церия пришелся полезным для [[Цветная фотография|цветной]] и [[Чёрно-белая фотография|черно-белой фотографии]]; глубокий цвет высшего оксида празеодима позволял применять его в составе дидима для маркировки [[текстиль|текстиля]]. «Тяжелые» лантаноиды не имели на тот момент значимости для промышленности и развития технологий т. д.<ref name="levy1">{{книга|автор=Levy, S.I.|заглавие=The Rare Earths: Their Occurrence, Chemistry, and Technology|ссылка=https://books.google.ru/books?id=1-gJAAAAIAAJ|место=London|издательство=E. Arnold|год=1915|allpages=345}}</ref>.
Благодаря огромному коммерческому успеху сеток и параллельному ему процессу выделения тория с большим количеством лантаноидов, со временем обнаружилось, что электролиз расплава хлорида, получавшегося после удаления ториевого остатка, давал пирофорный [[мишметалл]] (50 % Ce, 25 % La, 25 % — другие лантаноиды), добавление к которому 30 % [[Железо|Fe]] позволяло получать идеальный легкий [[Ферроцерий|кремень]]. Помимо этого, металлы применяли в специальных стеклах для контроля поглощения при определенных длинах волн — этим исчерпывалось применение металлов вплоть до 1940-х гг{{sfn|Chemistry of the elements|1997|p=1228}}.
|
