Реакция Коновалова: различия между версиями

Нет описания правки
'''Реакция Коновалова''' — нитрование [[Алифатические соединения|алифатических]], [[Алициклические соединения|алициклических]] и жирно[[Ароматические соединения|ароматических]] соединений разбавленной [[Азотная кислота|НNО<sub>3</sub>]] при повышенном или нормальном давлении ([[Радикал (химия)|свободнорадикальный]] механизм). Реакция с [[Алканы|алканами]] впервые осуществлена [[Коновалов, Михаил Иванович|М. И. Коноваловым]] в [[1888 год]]у (по другим данным, в [[1899 год]]у) с 10—25%-ной кислотой в запаянных ампулах при температуре 110—150 °C.
 
вичныхОбычно образуется смесьвичных, вторичных и третичных [[Нитросоединения|нитросоединений]]. Жирноароматические соединения легко нитруются в α-положение боковой цепи. Побочными реакциями являются образование [[Нитраты|нитратов]], [[Нитрит|нитритов]], [[Нитрозосоединения|нитрозо]]- и полинитросоединений.
Обычно образуется смесь перytuuyurthfgggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggnhjhmmmmmfuyfhjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkjkvhgggjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjfghjbnjj
 
вичных, вторичных и третичных [[Нитросоединения|нитросоединений]]. Жирноароматические соединения легко нитруются в α-положение боковой цепи. Побочными реакциями являются образование [[Нитраты|нитратов]], [[Нитрит|нитритов]], [[Нитрозосоединения|нитрозо]]- и полинитросоединений.
 
В промышленности реакцию проводят в паровой фазе. Этот процесс разработан Х. Гессом (1930). Пары алкана и азотной кислоты на 0,2—2 секунды нагревают до 420—480 °C, затем следует быстрое охлаждение. Метан даёт нитрометан, а его [[Гомологический ряд|гомологи]] претерпевают также разрыв связей C——C, так что получается смесь нитроалканов. Её разделяют [[перегонка|перегонкой]].
Анонимный участник