Недоспасов, Сергей Артурович: различия между версиями

В 80-е годы С.А. Недоспасовым были впервые молекулярно клонированы гены цитокинов семейства фактора некроза опухолей (TNF), являющихся медиаторами иммунных процессов. На основании этих молекулярных клонов были созданы штаммы-продуценты цитокинов, в том числе TNF и лимфотоксина человека, а затем панель моноклональных антител, нейтрализующих их активность. Впоследствии блокаторы таких цитокинов, как TNF, произвели революцию в лечении ряда аутоиммунных заболеваний, в т.ч. артрита. Используя полученные геномные последовательности С.А. Недоспасовым и сотрудниками была создана уникальная панель мышиных линий с контролируемым отключением генов TNF, лимфотоксина и других медиаторов, важных для развития иммунной системы. Были также созданы «гуманизированные» мыши, несущие соответствующие гены человека, и «репортерные» мыши, позволяющие следить за экспрессией TNF in vivo по флуоресценции. В этих животных стало возможным моделировать различные заболевания человека – от аутоиммунных и инфекционных до онкологических, изучать связь микробиоты с воспалением, а также отрабатывать методы биотерапии. Эти работы и результаты не имеют аналогов в Российской Федерации, а некоторые – и в мире. В последние годы лабораторией С.А. Недоспасова были созданы прототипы принципиально новых биоинженерных лекарств против аутоиммунных заболеваний, которые были успешно протестированы в мышах <ref>[http://www.gazeta.ru/science/news/2016/03/01/n_8314085.shtml Ученые создали прототип лекарства против артрита и псориаза]</ref>.