Углеводороды: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
шаблон, уточнение
Строка 45:
| ''<u>Химические свойства</u>'' || реакции замещения (галогенирование, нитрирование), окисления, радикальное галогенирование CH<sub>4</sub> + Cl<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>Cl + HCl (хлорметан), горения, отщепления (дегидрирование) || Реакции присоединения (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация), горения || Реакции присоединения (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация), горения || Реакции присоединения || Для колец из 3-4 атомов углерода — раскрытие кольца || Реакции электрофильного замещения
|-
| ''<u>Физические свойства</u>'' || С CH<sub>4</sub> до C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> — газы; с C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> до C<sub>1615</sub>H<sub>3432</sub> — жидкости; после C<sub>1716</sub>H<sub>3634</sub> — твёрдые тела. || С C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> до C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> — газы; с C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> до C<sub>17</sub>H<sub>34</sub> — жидкости, после C<sub>18</sub>H<sub>36</sub> — твёрдые тела. || Алкины по своим физическим свойствам напоминают соответствующие [[алкены]] || Бутадиен — газ (t кип −4,5 °C), изопрен — жидкость, кипящая при 36 °C, диметилбутадиен — жидкость, кипящая при 70 °C. Изопрен и другие диеновые углеводороды способны полимеризоваться в каучук || С C<sub>3</sub>H<sub>6</sub> до C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> — газы; с C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> до C<sub>16</sub>H<sub>32</sub> — жидкости; после C<sub>17</sub>H<sub>34</sub> — твёрдые тела. || Все ароматические соединения — твердые или жидкие вещества. Отличаются от алифатических и алициклических аналогов высокими показателями преломления и поглощения в близкой УФ и видимой области спектра
|-
| ''<u>Получение</u>'' || Восстановление галогенпроизводных алканов, восстановление [[Спирты|спиртов]], восстановление карбонильных соединений, [[Гидрогенизация|гидрирование]] непредельных углеводородов, [[Реакция Вюрца]]. || Каталитический и высокотемпературный [[крекинг]] [[Углеводороды|углеводородов]] [[Нефть|нефти]] и [[Природный газ|природного газа]], реакции дегидратации соответствующих спиртов, дегидрогалогенирование и дегалогенирование соответствующих галогенпроизводных || Основным промышленным способом получения ацетилена является электро- или термокрекинг [[метан]]а. [[Пиролиз]] природного газа и карбидный метод. || Постадийное [[Дегидрогенизация|дегидрирование]] алканов, дегидрирование спиртов. || Гидрирование ароматических углеводородов, отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов || Дегидрирование циклогексана, тримеризация ацетилена, выделение из нефти