Активность (химия): различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м Удаление принудительных пробелов в формулах по ВП:РДБ.
добавлен раздел «Интересные высказывания»
Строка 158:
 
Соответственно, такую цепь можно использовать для нахождения активности и коэффициента активности. В некоторых случаях (например, для сложных сульфидных расплавов) побочное взаимодейтсвие электролита с электродами может приводить к невозможности определения активности компонентов по ЭДС цепи, тогда используют концентрационные цепи без переноса. Нахождение активности компонента по ЭДС концентрационной цепи без переноса — один из самых точных способов определения активности<ref name="Лукомский">''Лукомский Ю. Я., Гамбург Ю. Д.'' Физико-химические основы электрохимии. Учебник. — Долгопрудный : Издательский Дом «Интеллект», 2008. — 424 с. — ISBN 978-5-91559-007-5</ref> .
 
== Интересные высказывания ==
 
* Известно, что «чистая» термодинамика сама по себе в значительной степени бесплодна; для ее оплодотворения необходимо знание уравнений состояния систем. Здесь — трагедия нашей науки. Огромной мощности аппарат термодинамики спотыкается о наше незнание действительных уравнений состояний, и обычно он пользуется только уравнением состояния идеальных газов. В результате оказывается, что основной закон химии — закон действующих масс — есть закон приближенный. Для того чтобы подойти к действительному изучению реальных систем, можно итти двумя путями. Первый из них — очень простой: можно постулировать, что форма закона действующих масс сохраняется и в случае реальных систем, но в него входят не концентрации веществ, а особые величины, подобранные так, чтобы этот закон в заданной форме оправдывался. Если так подобранные величины оправдывают себя, то, с практической точки зрения, они полезны и их надо использовать. Это — путь американской школы Льюиса, все более проникающий в термодинамику и в физическую химию. Понятно, что этот путь имеет отрицательную сторону — незнание функциональной зависимости новых величин от концентраций в общем случае, и пока эта задача не решена, американский путь есть эмпирико-вычислительный путь, практически полезный, но заслоняющий теоретическую сторону термодинамики, а следовательно и неспособный не только предсказывать новые явления в сложных системах, но и объяснить те из них, которые случайно открыты опытом. (Из предисловия [[Раковский, Адам Владиславович|А. В. Раковского]] к книге{{sfn| Ван-дер-Ваальс И.Д., Констамм Ф., Курс термостатики, ч. 1 | 1936| с=7}}).
 
== См. также ==
Строка 164 ⟶ 168 :
== Примечания ==
{{примечания}}
 
== Литература ==
* {{книга|автор = [[Ван дер Ваальс, Йоханнес Дидерик|Ван-дер-Ваальс И.Д.]], Констамм Ф. |заглавие = Курс термостатики. Термические равновесия материальных систем. Часть I. Общая термостатика |издание= |место = М. |издательство = ОНТИ — Главная редакция химической литературы |год = 1936|том= |страниц = 452 |серия= |isbn= |ref = Ван-дер-Ваальс И.Д., Констамм Ф., Курс термостатики, ч. 1 |1936}}
 
== Ссылки ==
Строка 169 ⟶ 176 :
{{rq|image}}
 
[[Категория:Термодинамика]]
[[Категория:Физическая химия]]
[[Категория:Безразмерные величины в химии]]