Целиакия: различия между версиями

Целиакия по-видимо является мультифакторным заболеванием. Большинство людей (95 %) с диагнозом целиакия являются носителями HLA-DQ2 аллельного варианта гена, и в меньшей степени HLA-DQ8 алельного варианта гена<ref>{{Статья|автор=D. A. van Heel, J. West|заглавие=Recent advances in coeliac disease|ссылка=http://gut.bmj.com/content/55/7/1037|язык=en|издание=Gut|год=2006-07-01|том=55|выпуск=7|страницы=1037–1046|issn=1468-3288|doi=10.1136/gut.2005.075119}}</ref>. Однако, приблизительно 20-30 % популяции без целиакии также являются носителями этих аллельных вариантов<ref name=autogenerated2>{{Статья|автор=Muhammed Hadithi, B. Mary E. von Blomberg, J. Bart A. Crusius, Elisabeth Bloemena, Pieter J. Kostense|заглавие=Accuracy of serologic tests and HLA-DQ typing for diagnosing celiac disease|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17785484|издание=Annals of Internal Medicine|год=2007-09-04|том=147|выпуск=5|страницы=294–302|issn=1539-3704}}</ref>. Это указывает на необходимость дополнительных факторов для развитии целиакии. Наличие рискового аллеля HLA является необходимымблагоприятствующим, но не достаточнымединственным условием для развития заболевания. Кроме того, приблизительно 5 % людей, у которых развивается целиакия не являются носителями вариантов HLA-DQ2 или HLA-DQ8 аллелей<ref>{{Статья|автор=D A van Heel, J West|заглавие=Recent advances in coeliac disease|ссылка=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1856316/|издание=Gut|год=2006-07-01|том=55|выпуск=7|страницы=1037–1046|issn=0017-5749|doi=10.1136/gut.2005.075119}}</ref>.