Альдегиды: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м откат правок 37.17.113.6 (обс) к версии MBHbot |
AbcdKolya (обсуждение | вклад) →Методы синтеза альдегидов: Добавлена одна реакция синтеза альдегидов окислением спиртов |
||
Строка 82:
[[Файл:Citronellol oxidation.png|400px|центр|Схема окисления цитронеллола хлорхроматом пиридиния]]
[[Файл:DMP.gif|мини|Периодинан Десса-Мартина]]
* Реакция окисления периодинаном Десса-Мартина. Первичные [[спирты]] при этом селективно окисляются до альдегидов.<ref>{{Cite web|url=http://www.khimia.ru/DMP.htm|title=Десс-Мартина Реагент (Dess Martin Periodinane)|publisher=www.khimia.ru|accessdate=2016-07-21}}</ref>
<p align="center"><math>\mathsf{R{-}CH_2OH \xrightarrow[DMP] {} R{-}CHO}</math>
* Как метод получения альдегидов может использоваться восстановительный [[озонолиз]] симметричных дизамещённых [[алкены|алкенов]] либо циклических алкенов (в данном случае реакция приводит в образованию диальдегида). Аналогичное превращение может быть проведено под действием смеси [[Оксид осмия(VIII)|OsO<sub>4</sub>]] и [[Периодат натрия|NaIO<sub>4</sub>]]{{sfn|Реутов|2004|loc=т. 3|с=12—13}}.
| |||