Гамета: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м бот: добавление заголовков в сноски; исправление двойных сносок, см. ЧаВо
Нет описания правки
Строка 1:
'''Гаме́ты''' (от {{lang-el|γᾰμετή}} — жена, {{lang-el2|γᾰμέτης}} — муж)  или '''половые клетки'''  — репродуктивные клетки, имеющие [[Плоидность|гаплоидный]] (одинарный) набор [[хромосома|хромосом]] и участвующие в гаметном, в частности, половом размножении. При слиянии двух гамет в [[Половой процесс|половом процессе]] образуется [[зигота]], развивающаяся в особь (или группу особей) с наследственными признаками обоих родительских организмов, произведших гаметы.
 
У некоторых видов возможно и развитие в организме одиночной гаметы (неоплодотворённой яйцеклетки) — [[партеногенез]].
Строка 5:
== Морфология гамет и типы гаметогамии ==
[[Файл:Isogamia-Geterogamia-Oogamia.PNG|thumb|250 px|Изогамия, гетерогамия и оогамия]]
Морфология гамет различных видов достаточно разнообразна, при этом продуцируемые гаметы могут отличаться как по хромосомному набору (при [[Гетерогаметность|гетерогаметности]] вида), величине и подвижности (способности к самостоятельному передвижению), при этом гаметный диморфизм у различных видов варьирует в широких пределах — от отсутствия диморфизма в виде устройствизогамии до своего крайнего проявления в форме оогамии.
 
=== Изогамия ===
Строка 13:
Гаметы, способные к слиянию, различаются по размерам, подвижные микрогаметы несут жгутики, макрогаметы могут быть как подвижны (многие водоросли), так и неподвижны (лишённые жгутиков макрогаметы многих [[Протисты|протистов]]).
 
=== [[Оогамия]] ===
[[Файл:Sperm-egg.jpg|right|thumb|Сперматозоид и яйцеклетка.]]
Способные к слиянию гаметы одного биологического вида резко различаются по размерам и подвижности на два типа: малые подвижные мужские гаметы — [[сперматозоиды]] — и крупные неподвижные женские гаметы — [[яйцеклетки]]. Различие размера гамет обусловлено тем, что яйцеклетки содержат запас питательных веществ, достаточный для обеспечения нескольких первых делений зиготы при её развитии в зародыш.
Строка 21:
Хотя сперматозоиды несут [[митохондрии]], при оогамии от мужской гаметы к зиготе переходит только ядерная [[ДНК]], а [[митохондриальная ДНК]] (а в случае растений и [[Пластиды|пластидная]] ДНК) обычно наследуется зиготой только от яйцеклетки.
<!--
 
== Старение и элиминация гамет ==
 
Старение и гибель гамет также может свидетельствовать об окружающих условиях. Так чем больше мужских растений окружает женское, тем в среднем меньше времени требуется на опыление и наоборот. Старение и элиминация гамет может быть связана с третичным [[Соотношение полов|соотношением полов]], так как вероятность старения (задержка оплодотворения) собственных гамет в организме избыточного пола всегда больше, чем в организме дефицитного.
 
=== Старение пыльцы ===
 
В опытах Циссельского (Ciesielski, 1911) старение пыльцы влияло на вторичное соотношение полов. Семена, полученные от цветков, опылённых свежей пыльцой, давали до 90 % мужских растений, а при опылении старой пыльцой (12 ч и более) — 90-100 % женских растений.<ref>Ciesielski Th. (1911) Quomodo flat ut max probes masculina, mox feminina oriatur apud plantas, animalia et homines. Lwow (Lemberg) S. 1—15.</ref> Однако Лилиенфельд (Lilienfeld, 1921) и Бессе (Bessey, 1933) не подтвердили его данных.<ref>Lilienfeld H. (1921) Die resultate einiger Bestaubungen mit verschiedenaltrigen Pollen bei Cannabis sativae.—Biol. Zentralblatt В. 41, S. 296—303.</ref><ref>Bessey Е. A. (1933) Sex problem in hemp—Quart. J. Biol. '''3''' p. 185—190.</ref>
 
=== Старение сперматозоидов ===
 
Была обнаружена более быстрая гибель или инактивация Y-спермиев по сравнению с X-спермиями. Содержание У-хроматина в сперме после длительных периодов воздержания заметно уменьшалось. При воздержании менее 2 дней процент У-хроматина составлял 43.5, при воздержании 14 дней и более—37.2 %.<ref>Schwinger E., Ites J., Korte B. (1976) Studies on frequency of Y-chromatin in human sperm. Hum. Genet. '''34''' № 3, p. 265—270.</ref>
 
=== Старение яйцеклеток ===
 
При старении яйцеклеток меняется их сродство к Х- и У-спермиям. У всех изученных видов животных, как с мужской, так и с женской гетерогаметностью (15 видов, принадлежащих к 11 семействам) было показано, что при задержке оплодотворения повышается доля рождения мужских особей.<ref> Геодакян В. А., Геодакян С. В. (1985) Существует ли отрицательная обратная связь в определении пола? Журнал общей биологии. '''46''' № 2, с. 201—216.</ref>
-->
 
== Эволюция гамет ==
В связи с полом эволюция гамет шла по их '''размеру''' и '''типу''' гаметности.
 
=== Изогамия и анизогамия ===
Первый раз, когда существовала [[изогамия]] на уровне клеток, возникли конфликтные требования к их размерам. Чтобы произошло [[Половой процесс|оплодотворение]], гаметам необходимо найти друг друга. Необходимо также обеспечить зиготу достаточным запасом питательных веществ и защитными оболочками. При изогамии каждая гамета выполняет и консервативную (обеспечение зиготы ресурсами) и оперативную (поиск партнера) функции. Имея одинаковые средние (с) размеры, изогаметы и то и другое делают посредственно. Дифференциация по размеру позволяет мелким (м) гаметам лучше осуществлять поиск, а крупным (к)  — обеспечение ресурсами, и сочетание к-м становится выгоднее чем с-с. Поэтому, эволюция гамет происходила, как правило, от изогамии к [[Анизогамия|анизогамии]].
 
'''Теория дисруптивного отбора Паркера'''. Если размер зиготы является достаточно важным для её выживания (у организмов с внешним оплодотворением), то эволюционно стабильной стратегией будет анизогамия. В таких случаях популяция, состоящая из самцов (производителей мелких гамет) и самок (производителей крупных гамет) будет стабильной. Теория дисруптивного отбора позволяет объяснить возникновение и поддержание раздельнополости у многих растений и некоторых животных с внешним оплодотворением.<ref>Parker G. A., Baker, R. R., Smith, V. G. F. (1972) The origin and evolution of gamete dimorphism and the male-female phenomenon. J. Theor. Biol., '''36''', p. 529.</ref>
 
=== Тип гаметности и пол ===
Понятие пола связано с дифференциацией по размеру гамет, то есть к мужскому полу мы относим особей, которые производят мелкие подвижные гаметы, а к женскому—тех, которые производят крупные. При этом, дифференциация по типу гаметности (гомо - — XX или гетерогаметная конституция - — XY) у некоторых видов может не совпадать с дифференциацией по размеру.
 
В процессе эволюции у большинства видов малые гаметы и [[Гетерогаметный пол|гетерогаметная]] конституция XY оказались у мужского пола, а крупные гаметы и гомогаметная конституция XX—у женского. Это виды с гаметностью типа ''Drosophila''. Напротив, у видов с гаметностью типа ''Abraxas'' ([[птицы]], [[Чешуекрылые|бабочки]], [[Моли|моль]], некоторые виды [[Рыбы|рыб]] и др.) направления этих дифференциаций не совпали. Яйцеклетки у женского пола гетерогаметны, а сперматозоиды у мужского—гомогаметны.