Неорганические озониды: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки |
|||
Строка 14:
* [[Озонид лития]] LiO{{sub|3}} удалось получить в виде маслянистой тёмно-оранжевой жидкости только при низких температурах ~-112 °C. Это соединение крайне неустойчиво вследствие малого радиуса иона Li{{sup|+}}. Аммиакат лития образует гораздо более устойчивый озонид состава Li(NH{{sub|3}}){{sub|4}}O{{sub|3}}.
* [[Озонид натрия]] NaO{{sub|3}} был впервые выделен в 1951 г. в реакции обезвоженного гидроксида натрия с озон-кислородной смесью при температуре −60…-50 °C в виде тёмно-красных мелких кристаллов.
* [[Озонид калия]] KO{{sub|3}} был получен в 1949 г. в реакции озон-кислородной смеси с гидроксидом калия при низких температурах. В дальнейшем было показано образование озонида калия в реакции озона с алкоголятами калия, с супероксидом калия
* [[Озонид рубидия]] RbO{{sub|3}} выделили в 1951 г. в виде оранжевых кристаллов в реакции между озоном и гидроксидом или супероксидом рубидия.
* Красный [[озонид цезия]] CsO{{sub|3}} был получен в 1963 г.
| |||