Метилэргометрин: различия между версиями

Метилэргометрин противопоказан у пациентов с [[Артериальная гипертензия|артериальной гипертензией]] и преэклампсией.<ref name="Austria-Codex">{{Cite book|title=Austria-Codex|editor=Jasek, W|publisher=Österreichischer Apothekerverlag|location=Vienna|year=2007|edition=62nd|isbn=978-3-85200-181-4|pages=5193–5}}</ref> Он также противопоказан для [[Вирус иммунодефицита человека|ВИЧ -]] положительных пациентов, принимающих ингибиторы протеазы, делавирдин и эфавиренц (который также является агонистом 5HT в_2А-рецептора mGlu2 protomer и увеличивает шансы, что у больного возникают галлюцинации во время метилэргометрин терапии).<ref>http://www.drugs.com/monograph/methylergonovine-maleate.html</ref>

В чрезмерных дозах, метилэргометрин также может привести к судорогам, [[Гиповентиляционный синдром|угнетени<font style="background-color: rgb(189, 212, 255);">ю</font> дыхания]] и коме.<ref name="Austria-Codex">{{Cite book|title=Austria-Codex|editor=Jasek, W|publisher=Österreichischer Apothekerverlag|location=Vienna|year=2007|edition=62nd|isbn=978-3-85200-181-4|pages=5193–5}}</ref>

Метилэргометрин, вероятно, взаимодействует с препаратами, которые ингибируют в печени фермент [[CYP3A4|СУР3А4]], такие как азолов, [[Макролиды|антибиотики из группы макролидов]] и многие лекарства от ВИЧ. Он также может увеличить сужение кровеносных сосудов, вызванное симпатомиметические препаратами и другие алкалоидами спорыньи.<ref name="Austria-Codex">{{Cite book|title=Austria-Codex|editor=Jasek, W|publisher=Österreichischer Apothekerverlag|location=Vienna|year=2007|edition=62nd|isbn=978-3-85200-181-4|pages=5193–5}}</ref>

Метилэргометрин представляет собой частичный агонист/антагонист для серотонинергических, дофаминергических и Альфа-адренергических рецепторы. Его специфическое связывание и активации паттерна на эти рецепторы приводит к весьма, если не полностью, конкретному сокращению гладких мышц матки ,<ref>{{Cite book|author=Heinz Pertz, Eckart Eich|editor=Vladimír Křen,Ladislav Cvak|title=Ergot: the genus Claviceps|year=1999|publisher=CRC Press|isbn=978-905702375-0|pages=411–440|chapter=Ergot alkaloids and their derivatives as ligands for serotoninergic, dopaminergic and adrenergic receptors}}</ref> в то время как сосуды страдают в меньшей степени по сравнению с другими алкалоидами спорыньи.<ref name="Austria-Codex">{{Cite book|title=Austria-Codex|editor=Jasek, W|publisher=Österreichischer Apothekerverlag|location=Vienna|year=2007|edition=62nd|isbn=978-3-85200-181-4|pages=5193–5}}</ref>