Инозитол: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Дополнение по тексту.
Строка 11:
| CAS = 87-89-8
| SMILES = O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O
}}
}}<!-- шаблон устарел, берите новый -->
'''Инозитол''' ([[циклогексан]]-1,2,3,4,5,6-гексол) — шестиатомный [[Спирты|спирт]] [[циклогексан]]а. Инозитол существует в девяти [[Стереоизомеры|стереоизомерах]], из которых наиболее часто встречающимся в живых организмах является цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол. Несмотря на сходную с [[углеводы|сахаридами]] брутто-формулу C<sub>x</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>y</sub>, инозитол по химической природе не является углеводом, он практически безвкусный, слегка сладкий. Инозитол (гексагидроксициклогексан) представляй собой изомер глюкозы. Он может существовать в виде семиоптически неактивных изомеров и пары оптических изомеров, важным пищевым фактором служит только один оптически не активный изомер — мио-инозитол.
 
'''Инозитол''' ([[циклогексан]]-1,2,3,4,5,6-гексол) — шестиатомный [[Спирты|спирт]] [[циклогексан]]а. Инозитол существует в девяти [[Стереоизомеры|стереоизомерах]], из которых наиболее часто встречающимся в живых организмах является цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол. Несмотря на сходную с [[углеводы|сахаридами]] брутто-формулу C<sub>x</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>y</sub>, инозитол по химической природе не является углеводом, он практически безвкусный, слегка сладкий. Инозитол (гексагидроксициклогексан) представляй собой изомер глюкозы. Он может существовать в виде семиоптически неактивных изомеров и пары оптических изомеров, важным пищевым фактором служит только один оптически не активный изомер — мио-инозитол
 
Инозитол называли «[[витамин]]ом В<sub>8</sub>», однако было показано, что около 3/4{{nbsp}}суточной потребности инозитола вырабатывается самим организмом, поэтому инозитол относят к витаминоподобным веществам. Не существует данных о том, что недостаток инозитола в пище может вызывать болезненные проявления<ref>{{книга | автор = Reynolds, James E. F. | заглавие = Martindale: The Extra Pharmacopoeia | volume = 30 | издатель = Rittenhouse Book Distributors | год = 1993 | место = Pennsylvania | page = 1379| isbn = 0-85369-300-5}} <blockquote>An isomer of glucose that has traditionally been considered to be a B vitamin although it has an uncertain status as a vitamin and a deficiency syndrome has not been identified in man.</blockquote></ref>.
Строка 27 ⟶ 26 :
* L-хиро-Инозитол — цис-2,3,5-транс-1,4,6-циклогексангексаол
* D-хиро-Инозитол — цис-1,2,5-транс-3,4,6-циклогексангексаол
 
==История==
*Инозитол (синоним: инозит) был обнаружен в моче больных сахарным диабетом более ста лет назад, но о его возможной роли в питании заговорили лишь в 1941 г., когда Гавин и МакХенри установили липотропное действие инозитола у крыс. Затем было показано, что инозитол излечивает алопецию, вызываемую у крыс и мышей определенной диетой. В 1957 г. Игл и сотр. нашли, что это вещество необходимо для роста культу; любых клеток млекопитающих. Тем не менее по ряду изложенных ниже причин роль инозитола как витамина у человека остается неясной.
 
== Характеристики ==
* Биологическое действие — мембранопротекторное{{термин}}, [[Липотропные препараты|липотропное]]{{термин}}, [[Атеросклероз|антиатеросклеротическое]]{{нет АИ|23|07|2013}}. Восстанавливает структуру нервной ткани{{нет АИ|23|07|2013}}, является [[антидепрессант]]ом{{нет АИ|23|07|2013}}, [[Транквилизаторы|анксиолитиком]]{{нет АИ|23|07|2013}}, нормализует сон{{нет АИ|23|07|2013}}.
* Синтезируется из [[глюкоза|глюкозы]] в тканях и органах, например в сердце, печени, почках. С кровью он попадает во все клетки, причем в особо высокой концентрации — в клетки мозга, где накапливается в защитной мембране. Свободный инозитол содержится также в крови в концентрации приблизительно 4,5 [[микрограмм]]а на миллилитр. Из этого резерва его получают те клетки, которые не могут сами производить это вещество. [[Хрусталик]]<nowiki>, задняя стенка глаза и слезная жидкость содержат особенно много инозитола, и {{нет АИ 2|его нехватка, если она может возникать, может привести к различным заболеваниям [[глаз]]|4|10|2015}}. В женском молоке это вещество содержится в высокой концентрации. Не исключено, что его, как и холин, следует добавлять к детским питательным смесям, чтобы приблизить их состав к составу женского молока (Committee on Nutrition, The American Academy of Pediatrics, 1993).</nowiki>
 
==Фармокология==
==История==
При в/в введении человеку в дозе 1—2 г инозитол не оказывает видимого действия на физиологические функции. Физиологическая роль инозитола отчасти напоминает таковую холина. В составе фосфатидилинозитола инозит входит в состав фосфолипидов клеточных мембран и липопротеидов плазмы. Под влиянием многих гормонов, паракринных факторов и медиаторов мембранные фосфолипиды высвобождают полифосфорилированные производные инозитола. Одно из таких производных, ИФ3, выполняет функцию второго посредника, стимулируя выход Са2+ из внутриклеточных депо.
*Инозитол (синоним: инозит) был обнаружен в моче больных сахарным диабетом более ста лет назад, но о его возможной роли в питании заговорили лишь в 1941 г., когда Гавин и МакХенри установили липотропное действие инозитола у крыс. Затем было показано, что инозитол излечивает алопецию, вызываемую у крыс и мышей определенной диетой. В 1957 г. Игл и сотр. нашли, что это вещество необходимо для роста культу; любых клеток млекопитающих. Тем не менее по ряду изложенных ниже причин роль инозитола как витамина у человека остается неясной.
 
==Применение==
Инозитол применяли при заболеваниях, сопровождающихся нарушением транспорта и метаболизма жира, хотя убедительные доказательства его эффективности отсутствуют. При сахарном диабете в нервах животных и людей повышено содержание свободных сахаров и снижено содержание мио-инозитола; нарушено и включение мио-инозитола в фосфолипиды нервных клеток, но эффективность лечения мио-инозитолом при диабетической нейропатии остается неясной. Новые данные указывают на роль дефицита инозитола в патогенезе инсулинорезистентности при синдроме поликистозных яичников. Введение таким больным D-хироинозитола повышало чувствительность к инсулину и снижало уровни триглицеридов и андрогенов в крови (Nestleret al., 1999).
 
== Примечания ==