Пуриновый обмен: различия между версиями

50 байт убрано ,  2 года назад
м
удаление удалённого шаблона, replaced: {{sfn-1| → {{sfn| (4)
(→‎Литература: выглядит абсурдно)
м (удаление удалённого шаблона, replaced: {{sfn-1| → {{sfn| (4))
 
== Биосинтез ==
Из трёх составных частей нуклеотида — [[Ортофосфорная кислота|ортофосфорной кислоты]], [[пентозы]] и [[Азотистые основания|азотистого основания]] — первая всегда присутствует в клетках, вторая непременно возникает в процессе [[Углеводный обмен|углеводного обмена]] и только азотистое основание синтезируется специфическим путём.{{sfn-1|Филиппович|1999|loc=|p=|pp=|s=|с=235|g=|name=}} Клетки большинства организмов (за исключением определённых паразитических форм и некоторых видов бактерий) способны к новообразованию пуринов.
 
=== Новообразование ===
 
=== Биосинтез дифосфатов и трифосфатов рибо- и дезоксирибонуклеозидов ===
Образовавшиеся AMP и GMP фосфорилируются [[Киназы|киназами]] до дифосфатов, которые далее фосфорилируюся до [[Нуклеозидтрифосфат|трифосфатов]] в реакциях [[субстратное фосфорилирование|субстратного]] (ADP, GDP) или сопряжённого (ADP) [[Фосфорилирование|фосфорилирования]], либо же киназами. Восстановление рибозы до [[Дезоксирибоза|2-дезоксирибозы]] в процессе биосинтеза [[Дезоксирибонуклеотид|дезоксирибонуклеотидовдезоксирибонуклеотид]]ов у большинства организмов происходит на уровне дифосфатов (у многих прокариот вместе с этим или вместо этого происходит восстановление на уровне трифосфатов).
 
=== Пуриногенные аминокислоты ===
 
=== Реутилизация пуриновых оснований ===
Биосинтез пуринов ''de novo'' — относительно сложный, многоэтапный процесс, требующий значительных затрат энергии. Этим отчасти оправдывается функционирование в клетке так называемого пути реутилизации пуринов («путь сбережения», «путь спасения»). При этом большая часть свободных пуриновых оснований, которые образуются в результате ферментативного или спонтанного расщепления нуклеотидов, не выводится из клетки или организма и не подвергается дальнейшему распаду, а вновь включается в состав нуклеотидов. Химизм реутилизации заключается в том, что свободные пуриновые основания в присутствии специфических фосфорибозилтрансфераз взаимодействуют с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом (PRPP) с образованием [[рибонуклеотид]]ов и [[Дифосфорная кислота|неорганического пирофосфата]] (последний ''[[in vivo]]'' быстро гидролизуется пирофосфатазой, что делает реакцию практически необратимой). В пиримидиновом обмене путь реутилизации не имеет большого значения.{{sfn-1|Филиппович|1999|loc=|p=|pp=|s=|с=245|g=|name=}}
 
=== История изучения биосинтеза пуринов ===
 
=== Уриколитический путь ===
[[Аденин]] дезаминируется в [[гипоксантин]], [[гуанин]] — в [[ксантин]]. Гипоксантин окисляется в ксантин. Ксантин окисляется в [[Мочевая кислота|мочевую кислоту]] (урат). Мочевая кислота в результате окислительного расщепления пиримидинового цикла превращается в [[аллантоин]]. В результате дальнейшего гидролитического расщепления имидазольного цикла из (''S'')-аллантоина образуется [[аллантоиновая кислота]] (аллантоевая кислота, аллантоат). В результате дальнейшего последовательного гидролитического отщепления двух молекул [[Мочевина|мочевины]] в качестве конечного продукта уриколиза образуется [[глиоксиловая кислота]] (глиоксилат).{{sfn-1|Филиппович|1999|loc=|p=|pp=|s=|с=233—234|g=|name=Уриколиз}}
 
Большинство [[Микроорганизмы|микроорганизмов]], [[растения]], многие [[рыбы]], а также [[амфибии]] содержат полный набор уриколитических ферментов — конечными продуктами пуринового обмена у этих организмов является мочевина и глиоксилат, который вовлекается в метаболизм. [[Костистые рыбы]] в качестве конечного продукта пуринового обмена выделяют аллантоат. У большинства [[Млекопитающие|млекопитающих]] и некоторых [[Насекомые|насекомых]] уриколиз завершается образованием аллантоина. У большинства наземных насекомых и наземных [[Моллюски|моллюсков]], у [[Рептилии|рептилий]], [[Птицы|птиц]], [[человек]]а и [[Приматы|приматов]] ферменты расщепления урата отсутствуют и основным конечным продуктом распада пуриновых оснований является мочевая кислота. Стоит отметить, что у урикотелических животных (птицы, большинство рептилий, большинство наземных насекомых и наземных [[Брюхоногие|брюхоногих моллюсков]]) мочевая кислота является основным конечным продуктом не только пуринового, но и [[Азотистый обмен|азотистого]] обмена.{{sfn-1|Филиппович|1999|loc=|p=|pp=|s=|с=233—234|g=|name=Уриколиз}}
 
== Первичные метаболиты ==
== Ссылки ==
* {{cite web|url=http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00230|title=Purine metabolism — Reference pathway|publisher=KEGG|accessdate=2014-07-21|lang=en}}
 
 
[[Категория:Метаболические пути]]