Кофермент A: различия между версиями

| традиционные названия = Коэнзим-Акоэнзим{{nbsp}}A

'''Кофермент А{{nbsp}}A''' ('''коэнзим А{{nbsp}}A''', КоА'''КоA''', '''СоА''', '''HSKoA)''') — [[кофермент]] ацетилирования; один из важнейших коферментов, принимающий участие в реакциях переноса [[ацил|ацильных групп]] при синтезе и окислении жирных кислот и окислении [[Пировиноградная кислота|пирувата]] в [[Цикл трикарбоновых кислот|цикле лимонной кислоты]].<ref name="Овчинников">''Овчинников Ю.  А. '' Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. — М.: Просвещение, 1987. — 815 с., ил.</ref>

[[Молекула]] КоАкофермента{{nbsp}}A состоит из [[остаток (биохимия)|остатка]] [[адениловая кислота|адениловой кислоты]] (1), связанной пирофосфатной группой (2) с остатком [[Пантоевая кислота|пантоевой кислоты]] (3), которая в свою очередь связанна [[Пептидная связь|пептидной связью]] с аминокислотой β-[[аланин]]ом (4) (эти две группы представляют собой остаток [[пантотеновая кислота|пантотеновой кислоты]]), соединённой пептидной связью с остатком [[β-меркаптоэтаноламин]]а (5).

: [[Файл:Coenzym_A_beschriftetCoenzym A beschriftet.svg|600px]]

Кофермент А{{nbsp}}A синтезируется в пять этапов из пантотеновой кислоты ([[Пантотеновая кислота|витамина {{nbsp}}B₅]]) и [[цистеин]]а:

# 4'-фосфопантотеин с адениловой кислотой формирует дефосфо-КоАКоA под действием фермента фосфопантотеинаденилтрансферазы

# Наконец, дефосфо-КоАКоA фосфорилируется АТФ в кофермент А{{nbsp}}A с помощью фермента дефосфокоэнзимкиназы.

С КоА связан ряд биохимических реакций, лежащих в основе [[окисление|окисления]] и [[синтез]]а [[жирные кислоты|жирных кислот]], биосинтеза жиров, окислительных превращений продуктов распада углеводов. Во всех случаях КоАКоA действует в качестве промежуточного звена, связывающего и переносящего кислотные остатки на другие вещества. При этом кислотные остатки в составе соединения с КоАКоA подвергаются тем или иным превращениям, либо передаются без изменений на определённые метаболиты.

Впервые кофермент был выделен из печени голубя в [[1947 год]]угоду [[Липман, Фриц Альберт |Ф. {{nbsp}}Липманом]].<ref name = "Nature">{{cite journal |last=[[Бэддили, Джеймс|Baddiley]] |first=J. |last2=Thain |first2=E. M. |last3=Novelli |first3=G. D. |last4=Lipmann |first4=F. |title=Structure of Coenzyme A |journal=[[Nature (journal)|Nature]] |volume=171 |issue=4341 |pages=76 |year=1953 |doi=10.1038/171076a0 }}</ref>. Структура кофермента А{{nbsp}}A была определена в начале 1950-х годов [[Линен, Феодор |Ф. {{nbsp}}Линеном]] в Институте Листера в Лондоне. Полный синтез КоАКоA осуществил в [[1961 год]]угоду [[Корана, Хар Гобинд |X. {{nbsp}}Корана]].

== Список ацил-КоАКоA ==

Из природных соединений выделены и идентифицированы различные ацильные производные кофермента А{{nbsp}}A:

Ацил-КоАКоA из карбоновых кислот:

Существуют также разнообразные ацил-КоА [[Жирные кислоты| жирных кислот]], которые играют большое значение в качестве субстратов для реакций синтеза [[Липиды|липидов]].

* [[Витамин B5|Витамин B{{sub|5}}]]

* ''Филиппович, Ю. Б.'' Основы биохимии: Учеб. для хим. и биол. спец. пед. ун-тов и ин-тов / Ю.  Б.  Филиппович. – — 4-е изд., перераб. и доп. – — М.: «Агар», 1999. – — 512 с., ил.

* ''Березов, Т. Т.'' Биологическая химия: Учебник / Т.  Т.  Березов, Б.  Ф.  Коровкин. – — 3-е изд., перераб. и доп. – — М.: Медицина, 1998. – — 704 с., ил.

* ''Овчинников, Ю. А.'' Биоорганическая химия / Ю.  А.  Овчинников. – — М.: Просвещение, 1987. – — 815 с., ил.

* ''[[Племенков, Виталий Владимирович|Племенков, В. В.]]'' Введение в химию природных соединений / В.  В.  Племенков. – — Казань: КГУ, 2001. – — 376 с.