Вакцины для профилактики гриппа: различия между версиями

{{Main|Грипп}}

'''Вакцина для профилактики гриппа''' — лекарственный препарат из группы [[Биологические препараты|биологических препаратов]], обеспечивающий формирование краткосрочного иммунитета к вирусу гриппа, считается одним из самых эффективных средств профилактики гриппа<ref name=pmid23210147>{{cite pmid|23210147|noedit}}</ref><ref name=pmid22777099>{{cite pmid|22777099|noedit}}</ref>.

== Актуальность при угрозе пандемии ==

Если учесть молниеносный и глобальный характер распространения гриппа — респираторного эпидемического заболевания, не признающего национальных границ и периодически дающего [[Пандемия|пандемии]]<ref name="ReferenceA">Грипп в кн.: Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. т.2, М., 1993, с.182</ref>, то применение вакцины против гриппа заслуживает внимания. Вопрос профилактики пандемического распространения гриппа приобрел актуальность в связи с тем, что впервые за 40 лет [[ВОЗ]] официально объявила о введении шестого, максимального уровня угрозы пандемии гриппа, вызванной штаммом вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1), в просторечии называемым [[Свиной грипп|свиным гриппом]].<ref>[http://www.vz.ru/news/2009/6/11/296682.html ВЗГЛЯД / ВОЗ не рекомендовала закрывать границы из-за пандемии<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> Ранее директор Института Вирусологии РАМН Д.Львов оценил риск пандемического распространения в мире очень высоким и предостерег, что это заболевание могло бы достичь России в течение часов, максимально дней, но не позже недели. Однако директор Государственного Научного Центра Вирусологии и биотехнологии «Вектор» И. Дроздов не видел в ближайшем будущем угрозы для России<ref>[http://en.rian/world/20090428/121354433.html en.rian<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>

 

== Цель и польза ежегодной вакцинации ==

== Технологии по уменьшению доз ==

Современные лицензированные в США вакцины вызывают образование иммунного ответа, основанного на количестве ГА антигена, включенного в вакцину. В испытаниях вакцин H5N1 и H9N2 изучаются методы по образованию сильного иммунного ответа, используя меньше ГА антигена. Эти испытания включают изменение способа введения с внутримышечного на внутрикожный и добавление усиливающего иммунитет иммунного адъюванта в состав вакцины. Кроме того, Департамент здравоохранения и социального развития запрашивает предложения контрактов от производителей вакцин, иммунных адъювантов и медицинских приспособлений на разработку и лицензирование противогриппозных вакцин, которые несут в себе стратегии по уменьшению дозы.<ref name="hhs.gov"/> В настоящее время Корпорация Хирон вновь сертифицирована и выполняет контракт Национального института здравоохранения по производству 8 000-10 000 доз исследуемого препарата H5N1. Компании «МедИммун» и «Авентис Пастер» выполняют похожие контракты.<ref>http://www3.niaid.nih.gov/news/newsreleases/2004/flucontracts.htm</ref> В 2006 г. Правительство США рассчитывает получить достаточное количество вакцины для того, чтобы привить 4 миллиона человек. Вместе с тем, неясно, будет ли эта вакцина эффективной против гипотетического мутировавшего штамм, который будет легко передаваться среди людского населения, следует также определить срок годности накопленной вакцины.<ref>[http://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=5133306 U.S. Plan to Stockpile Bird-Flu Vaccine a Big Gamble : NPR<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> 30 марта 2006 г. журнал «New England Journal of Medicine» сообщил о проведении одного из дюжины испытаний вакцины. Испытание Треанор и др. касалось вакцины, произведенной из культуры (A/Vietnam/1203/2004 вируса H5N1 из вирулентного клада 1 вируса гриппа A (H5N1) с помощью системы восстановления плазмиды, при экспрессии только генов гемагглютинина и нейроминидазы и вводимой без адъюванта. «Остальные гены происходили из авирулентного адапированного к культивированию на яицах штамма вируса гриппа A/PR/8/34. Ген гемагглютинина был модифицирован дальше для замещения шести основных аминокислот, связанных с высокой патогенностью на птицах в сайте расщепления между гемагглютинином 1 и гемагглютинином 2. Иммуногенность оценивали с помощью методов микронейтрализации и подавления геммаглютинации, используя вирус вакцины, хотя часть проб была проанализирована с вирусом гриппа A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) дикого типа.» Результаты этого исследования, сочетаемые с другими исследованиями и запланированные к завершению весной 2007, должны дать высоко иммуногенную вакцину. которая дает перекрестную защиту против гетерологических штаммов вируса.<ref>[http://content.nejm.org/cgi/content/full/354/13/1411 NEJM — Vaccines against Avian Influenza — A Race against Time<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>

 

== Ежегодное изменение состава ==