Биотехнология: различия между версиями

[[Файл:Biotehnologija2.PNG|thumb|200px|right|Субстраты для получения белка одноклеточных для разных классов микроорганизмов]]Несмотря на то, что первые [[Эксперимент Эвери, Маклеода и Маккарти|успешные опыты по трансформации клеток экзогенной ДНК]] были поставлены ещё в [[1940-е]] года [[Эвери, Освальд|Эйвери]], [[Маклеод, Колин|Маклеодом]] и [[Маккарти, Маклин|Маккарти]], первый коммерческий препарат человеческого рекомбинантного [[инсулин]]а был получен тольков начале 1980 или 1982 годах<ref>Филатов О. Ю., Малышев И. Ю. Клеточные биотехнологии в эндокринологии (учебное пособие для студентов лечебного факультета и слушателей факультета последипломного образования). — М., 2010.</ref><ref>Tof, Ilanit (1994). [[1970-е]http://www.littletree.com.au/dna.htm "Recombinant DNA technology in the synthesis of human insulin"]. Little Tree годаPublishing.</ref>. Введение чуждых для генома бактериальных клеток генов производят с использованием т. н. [[Вектор (биология)|векторных ДНК]], например [[плазмиды]], присутствующие в бактериальных клетках, а также [[бактериофаги]] и другие [[мобильные генетические элементы]] могут быть использованы в качестве векторов для переноса экзогенной ДНК в клетку реципиента.