Гипохлориты: различия между версиями

285 байт добавлено ,  4 года назад
* Термическая или фотохимическая изомеризация алкилгипохлоритов является методом синтеза к δ-хлорспиртов (δ-хлоргидринов)
* [[Реакция Гофмана]]: взаимодействие амидов карбоновых кислот с гипохлоритами ведёт к внутримолекулярной группировке в соответствующие [[изоцианаты]] которые в дальнейшем, в зависимости от условий проведения реакции, могут гидролизоваться до первичных аминов или, в присутствии спиртов, образовывать уретаны:
 
:: <math>\mathsf{RCONH_2 + NaClO \rightarrow [RCONHCl + NaOH] \rightarrow RCNO + NaCl + H_2O}</math>
Реакция гипохлоритов с [[Мочевина|мочевиной]] является одним из промышленных методов синтеза гидразина:
 
:: <math>\mathsf{(NH_2)_2CO + NaOCl + 2NaOH \rightarrow N_2H_4 + H_2O + NaCl + Na_2CO_3}</math>
* Реакция оснований Шиффа с алкилгипохлоритами ведёт к образованию неустойчивых N-хлорпроизводных, перегруппировывающихся в α-аминокетоны
* Окисление ароматических о-нитроаминов до конденсированных [[Фуроксаны|фуроксанов]].